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cx-1结肠癌细胞

更新时间:2024-01-17

简要描述:

cx-1结肠癌细胞公司正在出售的产品:FGFBP2: 纤维细胞生长因子结合蛋白2抗体 人肠微血管内皮细胞(HIMEC)( 5×105 )
人骨肉瘤细胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS] 小鼠Smad同源物7(Smad7)ELISA试剂盒 Sidekick 1: 细胞粘附分子伴侣蛋白1抗体 人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠软骨细胞培养基 10

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

cx-1结肠癌细胞

1×106

P-X696

 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

IGFBP4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IGFBP4 蛋白 (His 标签) 大鼠载脂蛋白B100(Apo B100)ELISA试剂盒 IL-10 (Rabbit Interleukin 10)  兔白介素10 96T

Phospho-LRP6(Thr1479) 0酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠膀胱上皮细胞培养基 100mL 大鼠载脂蛋白B(APOB)ELISA试剂盒 TPO(Rat Thrombopoietin,TPO ) 大鼠血小板生成素 96T

phospho-LCK(Tyr394) 0酸化淋巴细胞特异性蛋白酪酸激酶抗体 WM451, 人黑色素瘤细胞 导管瘤细胞,BT474细胞 VERO(非洲绿猴肾细胞)

ERP27 Others Human ERP27 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠载脂蛋白B(apo-B)ELISA 试剂盒 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP  小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽 96T

H4-IIE(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE 人抗利尿激素/血管加压素/精酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA 试剂盒 M2-PK ( pyruvate Kinase M2) 酸激酶-M2(抗原) 0.5mg

Phospho-HDAC5 (Ser259) 0酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体 人前脂肪细胞-内脏RNAHPA-v miRNA5 μg

RS1(大鼠皮肤成纤维样细胞) 5×106cells/瓶×2 人抗类固醇细胞抗体(SCA)ELISA 试剂盒 M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原) 0.5mg

phospho-HDAC1 (Ser423+Ser421) 0酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体 CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

SHG-44人胶质瘤细胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 人抗类风湿关节炎核抗原抗体(RANA)ELISA 试剂盒 p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810) 0酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗原 0.5mg

cx-1结肠癌细胞人胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-2 大鼠基质金属蛋白酶3(MMP3)ELISA试剂盒 Cortisol(Mouse Cortisol) 小鼠醇 96T

PCDH18: 原钙粘附蛋白18抗体 犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgR

大鼠神经皮质细胞(RNc)(1×106) SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞 Human 大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA 试剂盒 ASMA(Human Anti-smooth muscle antibody)  人抗平滑肌抗体 人脑血管周细胞cDNAHBVP cDNA

TNFSF9 Protein Mouse 重组小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 标签) 大鼠基质金属蛋白酶23B(MMP23B)ELISA试剂盒 TSH(Mouse Thyroid Stimulating Hormone) 小鼠促甲状腺素 96T

PCDH8: 原钙粘附蛋白8抗体 AGO2 Others Human AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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