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QSG-7701人正常肝细胞

更新时间:2024-01-22

简要描述:

QSG-7701人正常肝细胞公司正在出售的产品:Glycophorin A: 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗体 滑膜细胞培养基SM
HeLa细胞,人细胞 小鼠T淋巴细胞瘤细胞,Cyc-Tag(S49)细胞 原代平滑肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml 人细菌(BV)ELISA 试剂盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!



1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

产品名称

规格

货号

QSG-7701人正常肝细胞

1×106

P-X926

一、商品介绍:

产品名称

QSG-7701人正常肝细胞

种属

细胞别称

QSG-7701QSG7701;人正常肝细胞

年龄性别

35岁,女

生长特性

贴壁生长

组织来源

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。(STR检测位点同HELA)

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构


培养基

90%RPMI-1640+10%FBS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

IL17A Protein Human 重组人 IL17 / IL17A 蛋白 大鼠前列腺酸性0酸酶(ACP3)ELISA试剂盒 OPN(Mouse Osteopontin)  小鼠骨桥素 96T

NIR1: 膜相关0脂转运蛋白抗体 IL3 Others Human IL-3 / Ierleukin-3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠视网膜muller细胞培养基 100mL 大鼠前列腺素H2(PGH2)ELISA试剂盒 TALLA-1/CD231(Human T-cell acute lymphoblastic leukemia antigen)  T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原 96T

Natrexone: 纳曲酮抗体 3T3-Swiss albino细胞,胚胎成纤维细胞 人胰腺癌细胞,CRL细胞 CM-M048小鼠肠巨噬细胞培养基100mL

ROBO4 Others Mouse 小鼠 ROBO4 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠前列腺素F受体(FP)ELISA试剂盒 MPO-ANCA IgG  大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体 子宫内膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

IL-1R1: 白介素1受体1抗体 人海马神经元 人肺癌细胞,NCI-H226[H226]细胞 P388D1(淋巴瘤细胞)

PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) (EPI)ELISA 试剂盒 Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein) 麻疹病毒红血球凝集素蛋白多肽 0.5mg

IL-1R2: 白介素1受体2抗体 大鼠脑胶质瘤细胞;C6

Vero细胞,绿猴肾细胞 RSC96(大鼠雪旺细胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180 犬组胺(HIS)ELISA 试剂盒 HSL(hormone-sensitive lipase) 荷尔蒙敏感脂肪酸(抗原) 0.5mg

IL-20R alpha: 白介素20受体α链抗体 AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人细胞裂解液 (阳性对照)

QSG-7701人正常肝细胞DCE 鸡胚成纤维细胞 大鼠β羟(βOHB)ELISA 试剂盒 ANGPTL3(Human angiopoietin-like protein 3)  人血管生成素样蛋白3 96T

RCAN2: 钙调神经0酸酶调节蛋白2抗体 RAW264.7细胞,单核细胞-巨噬细胞 人单核细胞白血病细胞,THP-1细胞 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0923

IL24 Others Human IL-24 / Ierleukin-24 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠β-(OHβ)ELISA试剂盒 Alpha Actin(Human Alpha-Actin)  人α肌动蛋白 96T

RING5: 环指蛋白5抗体 人浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk

CM-M093小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养基100mL 大鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA 试剂盒 ANKRD1(Human cardiac ankyrin repeat domain 1)  人心肌锚蛋白重复域1 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。





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