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NCI-H446人小细胞肺癌细胞

更新时间:2024-01-22

简要描述:

NCI-H446人小细胞肺癌细胞公司正在出售的产品:CL-0140LLC(小鼠肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 人血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 试剂盒 IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗IgG 0.1ml
GPR43: G蛋白偶联受体43抗体 SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞 Human
HAoSMC Pellet 人主动脉平滑肌细胞团

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!



1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

产品名称

规格

货号

NCI-H446人小细胞肺癌细胞

1×106

P-X889

一、商品介绍:

产品名称

NCI-H446人小细胞肺癌细胞

种属

细胞别称

H446; H-446;   NCI-446; NCIH446;人小细胞肺癌细胞

年龄性别

男;61

生长特性

半贴壁生长

组织来源

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

NCI-H446细胞株从一位小细胞肺癌患者的胸水中建立。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种,表达神经元的烯醇酶和脑部肌酸激酶同功酶。脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; HTB-171

培养基

RPMI-1640+10%   FBS+1%PS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

Nogo R: 轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体 CCL5 Others Human CCL5 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M023小鼠淋巴管内皮细胞培养基100mL 大鼠神经肽Y受体Y2(NPY2R)ELISA试剂盒 ANF(Human atrial natriuretic factor)  人心纳素 96T

NAV3: 神经元引导蛋白3抗体 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)

TT(人甲状腺导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人肺癌细胞) 大鼠神经肽Y受体Y1(NPY1R)ELISA试剂盒 GSK(Mouse glycogen synthase kinase)  小鼠糖原合成酶激酶 96T

NCR1: 细胞毒性受体NK-p46抗体 恒河猴肾细胞;RM-3

IL-1 Beta: 白介素1β/IL-1β抗体 人胃腺癌细胞;BGC-823

SPC-A-1(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照) EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA 试剂盒 TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein) 激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白(抗原) 0.5mg

IL-2: 白介素2抗体 气管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

IL8 Protein Human 重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 1-77, Fc 标签) EB病毒IgA(EBv IgA)ELISA 试剂盒 TRADD(TNF receptor 1 associated via death domain) 有死亡区的坏死因子受体1相关蛋白抗原 0.5mg

IL-2(H2E4): 白细胞介素-2单克隆抗体 TNFRSF6B Others Human DCR3 / TNFRSF6B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H446人小细胞肺癌细胞BRL 大鼠肝细胞 大鼠白介素27(IL27)ELISA试剂盒 L-LDH(Human L-Lactate Dehydrogenase)  L-乳酸脱氢酶 96T

RNF211: 环指蛋白211抗体 CTLL-2细胞,小鼠T细胞 人前列腺癌细胞,9L-B细胞 人绒毛间叶成纤维细胞RNAHVMF miRNA5 μg

XPNPEP2 Others Human XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠白介素27(IL-27)ELISA 试剂盒 ASM(Human acid sphingomyelinase)  人酸性神经鞘0脂酶 96T

RENBP: 肾素结合蛋白抗体 人成骨肉瘤细胞;MG-63

CL-0126JAR(人胎盘绒毛膜癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素26(IL-26)ELISA试剂盒 ALOX-5(Human arachidonate 5-lipoxygenase)  人花生四烯酸5脂加氧酶 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。





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