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B16-F10小鼠黑色素瘤细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

B16-F10小鼠黑色素瘤细胞公司正在出售的产品:Promocell C-21110 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 上皮细胞生长培养基套装 500ml 小鼠β酚(β-naphthol)ELISA试剂盒 Sca1: T淋巴细胞激活蛋白抗体 mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞
LS-174T(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠β-防

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

B16-F10小鼠黑色素瘤细胞

1×106

P-X1032

一、商品介绍:

产品名称

B16-F10小鼠黑色素瘤细胞

种属

小鼠

细胞别称

B16/F10; B16 F10;   B16F10; B16 melanoma F10;小鼠黑色素瘤细胞

年龄性别

不详

生长特性

贴壁生长

组织来源

器官:皮肤;品系:C57BL/6J;疾病:黑色素瘤

细胞形态

上皮细胞样混有梭形细胞

背景简介

B16-F10细胞是B16-F0细胞的亚系。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; CRL-6475

培养基

90% DMEM+10%   FBS+PS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

大鼠子宫内膜上皮细胞培养基 100mL 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 试剂盒 Rat IgG/RBITC 罗丹明标记大鼠IgG(细胞流式同型对照) 0.3ml

LRRN5: 富含亮酸重复神经元5抗体 SK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞 白血病细胞,CEM细胞 SW579(人甲状腺癌细胞)

ASGR2 Others Human ASGR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒 Avidin/FITC 荧光素标记亲合素 0.1ml

Lipophilin B: 亲脂性蛋白B抗体 正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F

KU812人外周血嗜碱性白血病细胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS 大鼠脂蛋白脂肪酶(LPL)ELISA试剂盒 Streptavidin/FITC 荧光素标记链霉亲和素 0.3ml

HPV16 E6 + HPV18 E6: 人类状瘤病毒16/18 E6抗体 GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

原代神经胶质细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml 人抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)ELISA试剂盒 GLUT4(Glucose transporter type 4) 葡萄糖转运蛋白4(抗原) 0.5mg

HA tag HA tag标签抗体 狗肾细胞隆突型;MDCK superdome T细胞,CTLL-2细胞 RTE细胞,大鼠气管上皮细胞

NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人细胞裂解液 (阳性对照) 人抗线粒体抗体(AMA)ELISA 试剂盒 GIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原) 0.5mg

HSL/LIPE: 荷尔蒙敏感脂肪酶抗体 MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞

B16-F10小鼠黑色素瘤细胞HCC-9204 肝癌 大鼠甲腺原酸脱酶Ⅱ(DIO2)ELISA试剂盒 gp210(Human Anti-glucoprotein 210)  人抗核膜糖蛋白210抗体 PT-67细胞,病毒转染小鼠细胞 人肺巨细胞癌(PG)的高转移亚系,PG-BE1细胞 肠微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠甲腺原酸脱酶Ⅰ(DIO1)ELISA试剂盒 LC1(Human anti-liver cytosolantibody type 1)  人抗肝细胞胞质1型抗体 CL-0283Ishikawa(人子宫内膜癌细胞)5×106cells/瓶×2

293 [HEK-293]人胚肾细胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+10% FBS 大鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA试剂盒 iFABP  大鼠肠脂肪酸结合蛋白 96T

PATZ1: 转录调节因子MAZR抗体 TACSTD2 Others Human OP2 / TACSTD2 人细胞裂解液 (阳性对照)

人胚胎心脏成纤维样细胞;HEH2 大鼠甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 MC Ab(Mouse melanocyte antibody)  小鼠黑色素细胞抗体 狗肾细胞隆突型;MDCK superdome


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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