神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体

参数规格：

神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务，全程实验指导。 英文名称：KCC2 　神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反复冻融。

抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性：
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
(标准品)  Fludrocortisone acetate  质量规格：含量97%-103%,标准品 鸡核糖核酸(Irna)ELISA检测试剂盒ChickenImmuneRNA,IrnaELISAKit 96T/48T

  Fludrocortisone acetate  质量规格：>97% 人Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)试剂盒 Human procollagen Ⅲ propeptide,PⅢP ELISA Kit

  Azelnidipine  质量规格：>99%,BR 英文名称MouseTie-2ELISAkit小鼠Tie-2规格：96T/48T

噻奈普汀酸;噻奈普汀  Tianeptine  质量规格：>98%,BR 冰冻切片组织EGFR蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品)  Tianeptine  质量规格：HPLC>99%,标准品 Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISA试剂盒大鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

噻奈普汀钠盐  Tianeptine  salt  质量规格：>98%,BR 小鼠巨嗜细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)ELISA试剂盒 ，英文名： MCP-1/CCL2 ELISA Kit

D-  D-Glutamine   质量规格：0.98 鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA检测试剂盒ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISAKit 96T/48T

扎托  Zaltoprofen  质量规格：>98% 人Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)试剂盒 Human N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit

甘胆酸钠 ;甘氨胆酸钠   Glycocholate Hydrate  质量规格：>98% 英文名称MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1规格：96T/48T

；D-甘露糖醇  Mannitol；D-Mannitol  质量规格：>99%,BR 冰冻切片组织ERBETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20
凤仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactor-beta-stimulatedProteinclone-22,TSC22ELISAKit大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)ELISA试剂盒规格：96T/48T

beta澳洲茄边碱 HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Levatin HPLC≥98% 20mg Ratansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit大鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

丹参酸B 镁盐 HPLC≥98% 20mg RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

皂甙元CP HPLC≥98% 20mg Ratapelin12,AP12ELISAKit大鼠apelin12(AP12)ELISA试剂盒规格：96T/48T

皂甙元CP HPLC≥98% 20mg RatApolipoproteinE,Apo-EELISAKit大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T

ObetaD葡吡喃糖基(→)alphaL吡喃阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg RatApolipoproteinH,Apo-HELISAKit大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去氢紫堇碱 HPLC≥98% 20mg RatapoproteinA1,apo-A1ELISAKit大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

,二[(葡萄糖氧)苄基]异丁基苹果酸酯 HPLC≥98% 20mg RatapoproteinB100,apo-B100ELISAKit大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格：96T/48T

丹参酮甲酯 HPLC≥98% 20mg Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体Ratansferrieceptor,TFR大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格：96T/48T Croverin HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactor-beta-stimulatedProteinclone-22,TSC22大鼠转化生长因子β刺激蛋白22(TSC22)ELISA试剂盒规格：96T/48T 凤仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格：96T/48T beta澳洲茄边碱 HPLC≥98% 20mg

Ratansforminggrowthfactorα,TGF-α大鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T Levatin HPLC≥98% 20mg

RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 丹参酸B 镁盐 HPLC≥98% 20mg

Ratapelin12,AP12大鼠apelin12(AP12)ELISA试剂盒规格：96T/48T 皂甙元CP HPLC≥98% 20mg

RatApolipoproteinE,Apo-E大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒规格：96T/48T 皂甙元CP HPLC≥98% 20mg

RatApolipoproteinH,Apo-H大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒规格：96T/48T ObetaD葡吡喃糖基(→)alphaL吡喃阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 20mg

RatapoproteinA1,apo-A1大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 去氢紫堇碱 HPLC≥98% 20mg

RatapoproteinB100,apo-B100大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格：96T/48T ,二[(葡萄糖氧)苄基]异丁基苹果酸酯 HPLC≥98% 20mg
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。