MSU440 感受态细胞100ul*100

MSU440 感受态细胞100ul*100以下是的订购信息储存条件：-70℃冻存
操作方法:
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态于室温或手心片刻待其部分融化，处于冰水混合状态时插入冰中。
2.每100 μl感受态加入0.01-1 μg质粒DNA（转化效率较高，*次使用前做预实验确定所加质粒的量），用手管底混匀，依次于冰上静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟。
MSU440 感受态细胞100ul*1003. 加入700 μl无抗生素的LB或YEB液体培养基，于28℃振荡培养2~3小时。
4. 6000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培养箱培养2-3天
注意事项
1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10；质粒不纯或存在乙醇等有机物污染，转化效率急剧下降；质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。
MSU440 感受态细胞100ul*1002. 混入质粒时应轻柔操作。转化高浓度的质粒可相应减少终用于涂板的菌量。
3. 平板上阳性克隆密度过大时，由于营养不足，阳性克隆生长变慢，菌落变小，为了获得大的菌落，应减少质粒用量。
4. 浓度不应高于25 μg/ml，过高的浓度不利于农杆菌生长，会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif则转化效率降低到1/2。
5. 培养基中加入的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌；根据所用菌株抗性加入Ti质粒筛选抗生素可防止Ti质粒丢失，但Ti质粒筛选抗生素不利于农杆菌的转基因操作，所以一般培养农杆菌时不考虑这些抗生素，Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。

 Kim-1 大鼠肾损伤分子1 规格： 48T/96T

 Renin 大鼠肾素 规格： 48T/96T

 ADM 大鼠肾上腺髓质素 规格： 48T/96T

 ADRA1A 大鼠肾上腺素能a1A受体 规格： 48T/96T

 ADRA1A 大鼠肾上腺素能a1A受体 规格： 48T/96T

 EPI 大鼠肾上腺素 规格： 48T/96T

 NT-4 大鼠神经营养因子4 规格： 48T/96T

 NT-3 大鼠神经营养因子3 规格： 48T/96T

 NSE 大鼠神经特异性烯醇化酶 规格： 48T/96T

 NP-Y 大鼠神经肽Y 规格： 48T/96T

 NGF 大鼠神经生长因子 规格： 48T/96T

 GFAP 大鼠神经胶质纤维酸性蛋白 规格： 48T/96T

 ENA-78/CXCL5 大鼠上皮中性粒细胞活化肽78 规格： 48T/96T

 PEDF 大鼠色素上皮衍生因子 规格： 48T/96T

 T3 大鼠*状腺原氨酸 规格： 48T/96T

大鼠乳腺癌标志物-CA153ELISA Kit，48T/96T 大鼠乳腺癌标志物-CA153ELISA Kit，48T/96T 规格： 48T/96T

 LF/LTF 大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白 规格： 48T/96T

 LDH 大鼠乳酸脱氢酶 规格： 48T/96T

 CACT 大鼠肉毒碱脂酰转移酶 规格： 48T/96T

 β-CG 大鼠绒毛膜β 规格： 48T/96T

 CG 大鼠绒毛膜 规格： 48T/96T

 PAPP-A 大鼠相关血浆蛋白A 规格： 48T/96T

 HSF1 大鼠热休克因子1 规格： 48T/96T

 HSP gp96 大鼠热休克蛋白糖蛋白96 规格： 48T/96T

 HSP-90 大鼠热休克蛋白90 规格： 48T/96T

 HSP-70 大鼠热休克蛋白70 规格： 48T/96T

 Hsp-60 大鼠热休克蛋白60 规格： 48T/96T

 HSP47 大鼠热休克蛋白47 规格： 48T/96T

 HSP-40 大鼠热休克蛋白40 规格： 48T/96T

 HSP-27 大鼠热休克蛋白27 规格： 48T/96T

 HSP-20 大鼠热休克蛋白20 规格： 48T/96T

 ALD 大鼠醛固酮 规格： 48T/96T

 i-PTH 大鼠全段甲状旁腺素 规格： 48T/96T

 NA 大鼠 规格： 48T/96T

 FK 大鼠趋化因子 规格： 48T/96T

 Hyp 大鼠羟 规格： 48T/96T

 Pro-ANP 大鼠前心钠肽 规格： 48T/96T

 Pro-ANP 大鼠前心钠肽 规格： 48T/96T

MSU440 感受态细胞100ul*100 PSA 大鼠前列腺特异性抗原 规格： 48T/96T

 PAP 大鼠前列腺酸性磷酸酶 规格： 48T/96T

 PGF 大鼠前列腺素F 规格： 48T/96T