K599 电感受态细胞50ul*50

K599 电感受态细胞50ul*50以下是的订购信息储存条件：-70℃冻存
操作方法:
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态于室温或手心片刻待其部分融化，处于冰水混合状态时插入冰中。
2.每100 μl感受态加入0.01-1 μg质粒DNA（转化效率较高，*次使用前做预实验确定所加质粒的量），用手管底混匀，依次于冰上静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟。
3. 加入700 μl无抗生素的LB或YEB液体培养基，于28℃振荡培养2~3小时。
K599 电感受态细胞50ul*504. 6000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培养箱培养2-3天
注意事项
1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10；质粒不纯或存在乙醇等有机物污染，转化效率急剧下降；质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。
2. 混入质粒时应轻柔操作。转化高浓度的质粒可相应减少终用于涂板的菌量。
K599 电感受态细胞50ul*503. 平板上阳性克隆密度过大时，由于营养不足，阳性克隆生长变慢，菌落变小，为了获得大的菌落，应减少质粒用量。
4. 浓度不应高于25 μg/ml，过高的浓度不利于农杆菌生长，会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif则转化效率降低到1/2。
5. 培养基中加入的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌；根据所用菌株抗性加入Ti质粒筛选抗生素可防止Ti质粒丢失，但Ti质粒筛选抗生素不利于农杆菌的转基因操作，所以一般培养农杆菌时不考虑这些抗生素，Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。

 1,3-βD glucosidase 鸡1,3-βD葡葡糖苷酶 规格： 48T/96T

 Aflatoxin 黄 规格： 48T/96T

 SJA 槐凝集素 规格： 48T/96T

 PNA 花生凝集素 规格： 48T/96T

 TRAIL-R3 猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3 规格： 48T/96T

 AChRab 猴子乙酰受体抗体 规格： 48T/96T

 PF-4/CXCL4 猴子血小板因子4 规格： 48T/96T

 VEGFR-3 猴子血管内皮细胞生长因子受体-3 规格： 48T/96T

 ADM 猴子肾上腺髓质素 规格： 48T/96T

 GFAP 猴子神经胶质纤维酸性蛋白 规格： 48T/96T

 HSP gp96 猴子热休克蛋白糖蛋白96 规格： 48T/96T

 BNP 猴子脑钠素/脑钠尿肽 规格： 48T/96T

 ET-1 猴子内皮素1 规格： 48T/96T

 ET 猴子内毒素 规格： 48T/96T

 MIF 猴子巨噬细胞移动抑制因子 规格： 48T/96T

 MIP-1α/CCL3 猴子巨噬细胞炎性蛋白1α 规格： 48T/96T

 Collagenase I 猴子胶原酶I 规格： 48T/96T

 MMP11 猴子基质金属蛋白酶11 规格： 48T/96T

 FSH 猴子促卵泡素 规格： 48T/96T

 LTC4 猴子白三烯C4 规格： 48T/96T

 IL-2R 猴子白介素2受体 规格： 48T/96T

 IL-1 猴子白介素1 规格： 48T/96T

 α1-MG 猴子α1微球蛋白 规格： 48T/96T

 TNF-α 猴肿瘤坏死因子α 规格： 48T/96T

 apo-B100 猴载脂蛋白B100 规格： 48T/96T

 apo-A1 猴载脂蛋白A1 规格： 48T/96T

 INS 猴胰岛素 规格： 48T/96T

 sVCAM-1 猴可溶性血管细胞粘附分子1 规格： 48T/96T

 sICAM-1 猴可溶性细胞间粘附分子1 规格： 48T/96T

K599 电感受态细胞50ul*50 LMA 猴抗肝细胞膜抗体 规格： 48T/96T

 hs-CRP 猴超敏C反应蛋白 规格： 48T/96T

 IFN-γ 猴γ 干扰素 规格： 48T/96T

 IFN-α 猴α干扰素 规格： 48T/96T

 E-Selectin/CD62E 猴E选择素 规格： 48T/96T