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猪流感(SI)核酸定性检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

猪流感(SI)核酸定性检测试剂盒公司相关产品IFNA8 Protein Human 重组 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 标签)D2-Phenylglycinol>98%,BR
HHCC(肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 粘质沙雷伯氏菌甘氨酸-L-亮氨酸 Glycyl-L-leucine0.98
脑动脉血管平滑肌细胞Many types of

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订购信息:
 产品名称:猪流感(SI)核酸定性检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96998
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白石英砂Quartz sandBR

MuM-2B(眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 脐静脉内皮细胞Many types of cells(1ml)3-氨基-1,2,4-三唑3-AT>96%,分子生物学级

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ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 细胞裂解液 (阳性对照) 无水1酸氢二钠(分子生物学级) phosphate, dibasic, anhydrous>99%,分子生物学级

小气道平滑肌细胞完全培养基 100mL菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine>97%,BR
SW-13(肾上腺皮质癌细胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(癌细胞)曙红Y,醇溶剂红 43AREosin Y ,alcohol solution

CM-M068小鼠肾小管平滑肌细胞完全培养基100mL曙红BBSEosin B

CD27 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 细胞裂解液 (阳性对照) 芦丁/芸香叶苷>97%,BRRutin

小气道上皮细胞培养基SAEpiCM-prf芦丁/芸香叶苷()98%Rutin

Hela P10s-11F细胞,细胞 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞,NG108-15细胞 支气管平滑肌细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)新橙皮苷二氢查尔酮≥95%,BRNeosperidin dihydrochalcone
猪流感(SI)核酸定性检测试剂盒视网膜色素上皮细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)茄尼醇()HPLC97%Solanesol

GRK6 Others Human  GRK6 / GPRK6 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()HPLC98%,Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷()HPLC98%Fraxin

SH-SY5Y细胞,神经母细胞瘤细胞 胆囊癌细胞,GBC-SD细胞 CL-0048Ca Ski(上皮细胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素()≥98%Esculin

APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0氨基三乙酸()供HPLC法杂质检查用Nitrilotriacetic acid
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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