更新时间:2024-11-25
鸭种特异性基因核酸检测试剂盒公司相关产品长尾绿猴胚胎细胞;4179重水,氧化氘(10G)D,99.96%Deuterium OxideIgG Others Human IgG1-Fc 细胞裂解液 (阳性对照) 重水,氧化氘(25G)D,99.9%Deuterium Oxide大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1植物血凝素BRPhytohemagglutinin脉络丝内皮细胞 (HCPEC)( 5
订购信息:
产品名称:鸭种特异性基因核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96726
分类:荧光PCR法
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
RWPE1(前列腺上皮细胞) 5×106cells/瓶×2Enalapril Maleate>98.5%,USP
Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium 含2%血清(New Zealand origin) 1 kit()Enalapril MaleateHPLC>99%,
雪旺细胞总RNAHSC NA氟,5-氟脲嘧啶,5-氟5-Fluorouracil>98%,BR,可用于细胞培养
小鼠小神经胶质细胞(MM)(5×105)氟,5-氟脲嘧啶,5-氟()5-FluorouracilHPLC>98%,
黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR琥珀酸舒马曲普坦Sumatriptan succinate >98%,BR
IFNA4 Others Human IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋去异丙基托特罗定美国进口rac Didesisopropyl Tolterodine
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1外消旋5-羟甲基托特罗定美国进口rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine
MS4A1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋5-羧基去异丙基托特罗定美国进口rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine
肝内胆管上皮细胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)S-(-)-托特罗定美国进口S-(-)-Tolterodine
CoLo 320DM细胞,结肠癌细胞 卵巢癌细胞系,3AO细胞 口腔角质细胞cDNAHOK cDNA外消旋4-羟基-9-顺式-美国进口rac 4-Hydroxy-9-cis-retinoic Acid
鸭种特异性基因核酸检测试剂盒CDH6 Others Mouse 小鼠 Cadherin-6 / CDH6 细胞裂解液 (阳性对照) MOPSwo7iumSALTMOPS, Na蛋白组学级白色粉末RTsigma
大鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基 100mLβ-乳球蛋柏 (+4℃) BqTc-LcCTOGLOBULIN 9042-3-
NAMALWAButt's瘤细胞 NAMALWA human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS噻唑蓝 (常规) Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (≥... 298-93-1 250MG 染色剂
FGF14 Protein Canine 重组狗 FGF14 / SCA27 蛋白十六烷基盐酸盐shēng huà shì jì容量:1公斤
A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 脑血管平滑肌细胞HBVSMC(壳聚糖)
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。