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牛结核分歧杆菌(MB)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

牛结核分歧杆菌(MB)核酸检测试剂盒公司相关产品IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 细胞裂解液 (阳性对照) 促肾上腺皮质激素(1-39),ACTH(1-39),human>95%,BR
恒河猴肾细胞;LLC-MK2促肾上腺皮质激素(1-39),大鼠ACTH (1-39), rat>95%,BR
NCI-H838细胞,非小细胞肺癌细胞 大鼠正常肝

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订购信息:
 产品名称:牛结核分歧杆菌(MB)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96777
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 细胞裂解液 (阳性对照) 阴丹酮Indanthrone

KB 口腔上皮癌细胞久洛尼定(>97.0%(GC)(T))Julolidine>97.0%(GC)(T)

MDA-MB-415腺癌细胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+15%FBS9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))9-Julolidinecarboxaldehyde>98.0%(GC)

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签)9,10-菲醌(>99.0%(GC))9,10-Phenanthrenequinone>99.0%(GC)

小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 喉癌细胞系 Human菲啶(>98.0%(GC))Phenanthridine>98.0%(GC)
小型猪肾细胞;MPK草酸钛钾二水(>98%,BC)>98%,BCPotassium titanyl oxalate ,dehydrate

CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 对苯二(>98%,BR)>98%,BRp-Phthaldehyde

神经小胶质细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)丙基红(>80%,Ind Grade)>80%,Ind GradePropyl red

鲤鱼尾鳍细胞;YZ16 皮肤基底细胞癌,TE 354.T细胞 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞)吡唑(>98%BR)>98%BRPyrazole

急性单核细胞白血病细胞;THP-1灵芝1BHPLC>90%Ganoderenic acid B
牛结核分歧杆菌(MB)核酸检测试剂盒CL-0388NCI-H157(非小细胞肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2苹果酸钠500

C2C12, 小鼠肌原细胞 前列腺癌细胞,DU145细胞 SK-MES-1(肺癌细胞)3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用试剂

肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7L-天冬酰安;L-天冬减;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天门冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3

CPM Others Human  CPM / Carboxypeptidase M 细胞裂解液 (阳性对照) metxylEosin甲基曙红红色粉末RTsigma

肝星形细胞RNAHHSteC miRNA5 μg4-甲基;勒披丁;勒匹丁;γ-甲基;4-甲基氮杂4-metxylinoneoline;γ- metxylinoneoline;Cincholepidine
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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