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水泡性口炎病毒核酸检测试剂盒

更新时间:2023-10-30

简要描述:

水泡性口炎病毒核酸检测试剂盒公司相关产品CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 细胞裂解液 (阳性对照) 稻瘟灵() Isoprothiolane分析,97.5%
椎间盘髓核细胞*培养基 100mL咪唑乙()Imazethapyr分析,98.5%
VERO C1008 (E6)细胞,非洲绿猴肾细胞 CHO/dhFr-(中国仓鼠二氢还原酶缺陷细胞) 小鼠T瘤细胞(鸡

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订购信息:
 产品名称:水泡性口炎病毒核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96641
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
STC2 Others Human  STC2 / Stanniocalcin 2 细胞裂解液 (阳性对照) 芝麻林素()SesamolinHPLC98%

腮腺细胞Many types of cells(1ml)芝麻素SesaminHPLC98%BR

BB7.2细胞,分泌A2抗体B细胞 KM小鼠子瘤株,U27细胞 小胶质细胞裂解物HML芝麻素()SesaminHPLC98%,

NCTC 1469(小鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷()Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnosideHPLC98%,

CaES-17(食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0038BRL(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠细胞白血病;L1210知母皂苷A3()Timosaponin A3HPLC(ELSD)>97%
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p7D->98%,BR D-pantothenate

ANGPT4 Others Human  Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 细胞裂解液 (阳性对照) 依度沙班;伊多塞班>99%,BREdoxaban

内皮细胞*培养基 100mL牛防风素;6-甲氧基当归素HPLC>97%Sphondin

HS-1细胞,皮肤癌细胞系 滑念珠菌 小鼠胰腺癌细胞(B);Pan026-羟基()>98%(GC),6-Hydroxycoumarin

CCL20 Protein Human 重组 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 标签)头孢匹林钠 Content 96.0-102.0%,BRCefapirin
水泡性口炎病毒核酸检测试剂盒猫肾细胞;CRFK三扶乙酰shēng huà shì jì容量:RT1

APP基因转染CHO细胞株;7WD10 食管癌细胞,Eca-109细胞 IBRS-2细胞,猪肾细胞系2,6-二溴本醌-4-录亚安 2,6-DIBROMOinoneONq-4-CHLOROIMIDq 237-42-1

胚肺成纤维细胞;MRC-5软海绵酸,英文名或英文缩写:OA,级别:BR58-60℃,规格:25

HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) 正十二烷,英文名或英文缩写:Dodecane,级别:AR98%,规格:20毫克

脑血管平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg2521-84-8L-环戊基甘酸L-CYCLOPENTYL GLYCINE
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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