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猪劳森氏胞内菌(LI)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

猪劳森氏胞内菌(LI)核酸检测试剂盒公司相关产品97H-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)肝癌细胞 97H-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of human hepatocellular carcinoma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin十二烷基苯磺酸钠标准溶液(1000μg/mL,溶剂:水)

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订购信息:
 产品名称:猪劳森氏胞内菌(LI)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96767
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
PC-12细胞,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) HT-29(结肠癌细胞) 内膜腺癌细胞;HEC-1-B洛匹那韦()LopinavirHPLC>98%,

CXCL12 Protein Human 重组 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 标签)氯雷他定Loratadine>99%

SVEC4-10(小鼠结内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 氯雷他定()Loratadine>99%,

心肌细胞HCM褪素,果体素Melatonine>99%,BR

A2M Others Human  A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 褪素,果体素()MelatonineHPLC>98%,
hPC-PL-c 类胎盘周细胞(hPC-PL) 500,000cells 小鼠巨噬细胞MMa巴洛沙星度> 98.5%,BR,二水合物Balofloxacin Dihydrate

CL-0454TE-11(食管癌细胞)5×106cells/瓶×2盐酸苯达莫司汀度> 98%Bendamustine HCl

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸苯达莫司汀()HPLC>98%,Bendamustine HCl

膀胱平滑肌细胞RNAHBdSMC miRNA5 μg澳洲茄边碱()HPLC95%,Solamargine

兔眼Tenon's囊成纤维细胞;RYTF 肝癌细胞,Hep 3B2.1-7细胞 IR983F细胞,大鼠骨髓瘤细胞澳洲茄碱()HPLC94.50%,Solasonine
猪劳森氏胞内菌(LI)核酸检测试剂盒永生化表皮细胞;HaCaT1-氨基-2-萘酚-4-磺酸AR1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid

ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 细胞裂解液 (阳性对照) 利卡西平;10,11-二氢-10-羟基卡马西平>98%,美国进口原装10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B三七皂苷R2(S)()HPLC90%S-Notoginsenoside R2

LS174T细胞,结肠癌细胞 色素瘤细胞,SK37细胞 成骨肉瘤细胞;Saos-2无水醋酸锌ARZinc acetate

HCT 116(结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×25-氟吲哚-2-羧酸>98%,原装进口5-Fluoroindole-2-carboxylic acid
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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