产品展示
PRODUCT DISPLAY
产品展示您现在的位置: 首页 > 产品展示 > 核酸检测试剂盒 > 荧光PCR法 >河弧菌(VF)核酸检测试剂盒

河弧菌(VF)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

河弧菌(VF)核酸检测试剂盒公司相关产品RA, 大鼠星形胶质细胞L-谷氨酸L-Glutamic acid>99%,BR
3T3/e细胞,小鼠成纤维细胞 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞 肾系膜细胞RNAHRMC miRNA5 μgL-延胡索乙素L-Tetrahydropalmatine美国进口
恒河猴肺细胞;RM-L1尼可地尔-d4Nicorandil-d4美国

在线咨询 点击收藏

订购信息:
 产品名称:河弧菌(VF)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96849
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
JEC, 内膜腺癌细胞系参二醇()PanaxadiolHPLC98%

mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 小鼠胰腺癌beta细胞,Beta-TC-6细胞 EB (NBL-4)(牛胚气管细胞)参三醇()PanaxatriolHPLC98%

红系白血病细胞;TF-1参皂苷CK()Compound KHPLC97%

HAVCR1 Others Canine KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 细胞裂解液 (阳性对照) 参皂苷F1()Ginsenoside F1HPLC98%

小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]参皂苷F2()Ginsenoside F2HPLC98%
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP促性腺激素释放激素相关蛋白(1-13),Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human>95%,BR

HL-7702细胞,肝细胞正常 干细胞因子单克隆抗体细胞株,AMS2细胞 叙利亚仓鼠皮肤细胞;GH-S1海沙瑞林Hexarelin>95%,BR

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷细胞) 5×106cells/瓶×2组胺素5Histatin 5>95%,BR

Promocell C-20011 Keratinocyte GrowthMedium 2, 角质细胞生长培养基2(即用型) 500ml高钙血症恶性因子(1-34)酰胺,Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human>95%,BR

角膜细胞HK高钙血症恶性因子(1-34), Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), human>95%,BR
河弧菌(VF)核酸检测试剂盒脑膜细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)AdoMetS-腺甘基蛋酸100BR80%

CSNK2A1 Others Human  CSNK2A1 / CK2A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 连本三加醋水合物 1,2,3-Bqnzqnqtriccrboxylic ccid 269-21-7

小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7;异炳基间本; 3-异炳基本; 1-异炳基-3-基本; 1--3-异炳基本; 间本异炳烷; 间异炳基本烷; 间聚伞花速;  M-CyMqnq;Isopropyl-M-toluqnq; 1-Mqthyl-3-isopropylbqnzqnq; 3-Isopropyltoluqnq; 1-Isopropyl-3-Mqthylbqnzqnq; Mqthyl-(3-Mqthylqthyl)bqnzqnq; M-CyMol; 232-77-3

CHO/dhFr-细胞,中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞 肝癌细胞,HuH-7细胞 CL-0144LoVo(大肠癌细胞)5×106cells/瓶×22-Thiouracil2-硫尿嘧啶53.5N0.25×50

中国仓鼠肺细胞;V792438-80-4L(-)-岩藻糖L-FUCOSE
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
联系方式
  • 电话

    021-57763112

  • 传真

    86-021-57690166

在线客服