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富含亮氨酸重复神经元5抗体

产品时间:2021-03-31

简要描述:

富含亮氨酸重复神经元5抗体相关产品芹菜素二甲醚 7,4'-Di-O-methylapigenin   298.29006 5128-44-9 分子式: C17H14O5 性状: 白色结晶粉末
人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2   785.01 52286-74-5 分子式: C42H72O13 性状: 白色结晶粉末

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参数规格:

产品名称

富含亮氨酸重复神经元5抗体

英文名称

LRRN5

货号

BH-K99323

富含亮氨酸重复神经元5抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:LRRN5  富含亮氨酸重复神经元5抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20长期保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
女贞苷(标准品)  Ligustroflavone  质量规格:HPLC98%,标准品 人天门冬氨酸氨基转移酶(AST)ELISA检测试剂盒HumanAspaateaminoansferase,ASTELISAKit 96T/48T

夏佛塔苷(标准品)  Schaftoside  质量规格:HPLC98%,标准品 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)试剂盒 Rat plasminogen activator inhibitor ,PAI ELISA Kit

二氢小檗碱(标准品)  9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob  质量规格:HPLC98%,标准品 英文名称RatangiotensinogenELISAKit大鼠血管紧张素原(aGT)规格:96T/48T

桔红素;桔皮素(标准品)  Tangeretin  质量规格:HPLC98%,标准品 果菜抗坏血酸比色法定量检测试剂盒20

桔红素;桔皮素  Tangeretin  质量规格:HPLC98%,BR ELISAKitFA人叶酸规格:48T/96T

硫酸小檗碱(标准品)  Berberine hydrogen sulphate  质量规格:HPLC98%,标准品 小鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒 ,英文名: MMP-3 ELISA Kit

噻嗪二酮(标准品)  Xanthiazone   质量规格:HPLC98%,标准品 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA检测试剂盒RatproteinkinaseB,PKBELISAKit 96T/48T

噻嗪二酮苷(标准品)  Xanthiside   质量规格:HPLC98%,标准品 人肠三叶因子(ITF)试剂盒 Human Iestinal efoil factor,ITF ELISA Kit

多被银莲花皂苷R8(标准品)  Raddeanoside R8  质量规格:HPLC98%,标准品 Ratthrombieceptor,ELISAKit大鼠凝血酶受体()ELISA试剂盒规格:96T/48T

虎掌草皂甙D(标准品)    质量规格:HPLC98%,标准品 LAMBDA噬菌体培养试剂盒10
丹叶大黄素'O葡萄糖苷 HPLC98% 20mg RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISAKit大鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒规格:96T/48T

戈米辛O HPLC98% 20mg RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISA试剂盒大鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒规格:96T/48T

OβD芹糖獐芽菜苷 HPLC95% 20mg RatClusterofdiffereiation3,CD3ELISAKit大鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒规格:96T/48T

续断苷A HPLC95% 20mg RatClusterofdiffereiation3,CD3ELISA试剂盒大鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒规格:96T/48T

续断苷B HPLC95% 20mg RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格:96T/48T

二氢大豆苷 HPLC95% 20mg RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISA试剂盒大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格:96T/48T

氧化表小檗碱 HPLC95% 20mg Ratclusterofdiffereiation8,CD8ELISAKit大鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒规格:96T/48T

宝藿苷V HPLC98% 20mg Ratclusterofdiffereiation8,CD8ELISA试剂盒大鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒规格:96T/48T

宝藿苷VII HPLC98% 20mg Ratcoagulationfactor,FELISAKit大鼠凝血因子Ⅱ(F)ELISA试剂盒规格:96T/48T

槐黄醇 HPLC98% 20mg Ratcoagulationfactor,FELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅱ(F)ELISA试剂盒规格:96T/48T
富含亮氨酸重复神经元5抗体RatClusterin,CLUELISA试剂盒大鼠凝聚素(CLU)ELISA试剂盒规格:96T/48T 灵芝内酯B HPLC98% 20mg

RatclusterOfdiffereiation,CD44大鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒规格:96T/48T 丹叶大黄素'O葡萄糖苷 HPLC98% 20mg

RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISA试剂盒大鼠CD44分子(CD44)ELISA试剂盒规格:96T/48T 戈米辛O HPLC98% 20mg

RatClusterofdiffereiation3,CD3大鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒规格:96T/48T OβD芹糖獐芽菜苷 HPLC95% 20mg

RatClusterofdiffereiation3,CD3ELISA试剂盒大鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒规格:96T/48T 续断苷A HPLC95% 20mg

RatClusterofdiffereiation30,CD30大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格:96T/48T 续断苷B HPLC95% 20mg

RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISA试剂盒大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格:96T/48T 二氢大豆苷 HPLC95% 20mg

Ratclusterofdiffereiation8,CD8大鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒规格:96T/48T 氧化表小檗碱 HPLC95% 20mg

Ratclusterofdiffereiation8,CD8ELISA试剂盒大鼠CD8分子(CD8)ELISA试剂盒规格:96T/48T 宝藿苷V HPLC98% 20mg

Ratcoagulationfactor,FⅡ大鼠凝血因子Ⅱ(F)ELISA试剂盒规格:96T/48T 宝藿苷VII HPLC98% 20mg
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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