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鱼类神经坏死病毒(VNN)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

鱼类神经坏死病毒(VNN)核酸检测试剂盒公司相关产品杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6 小鼠脉络膜血管细胞完全培养基 100mL苄氟噻嗪BendrofluMethiazide分析,用于含量测定
HAVSMC, 主动脉平滑肌细胞 Human兰雪醌,白花丹醌,白花丹素()PlumbaginHPLC≥98%,进口
EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1

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订购信息:
 产品名称:鱼类神经坏死病毒(VNN)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96844
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
KU812外周血嗜碱性白血病细胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS依托咪酯()Etomidate>98%,

FGF9 Protein Human 重组 FGF9 蛋白 (Fc 标签)N-乙酰神经氨酸/唾液酸N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA度≥98.0%

COLO 320DM(结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 心脏成纤维细胞-心室HCF-av红霉素Erythromycin850 μg/mg,BR

正常小鼠Sertoli细胞;TM4红霉素()Erythromycin用于含量测定

非色素睫状上皮细胞 (HNPCEpiC)( 5×105 )盐酸多巴酚丁胺Dobutamine HCLBR,细胞培养级,度大于99%USP29
小鼠虹膜色素上皮细胞完全培养基 100mL达马莫德含量>98.5%,类白色粉末Doramapimod

L1210小鼠白血病细胞 L1210 mouse leukemia cells DMEM培养基+10%FBS盐酸多佐胺;盐酸杜塞酰胺>99%,USP31Dorzolamide HCl

IL17A Protein Human 重组 IL17 / IL17A 蛋白 (His 标签)多球壳菌素;嗜热菌杀酵母素(来源于无孢霉)≥98%,sigma分装Myriocin from Mycelia sterilia

胶质细胞(少突细胞)(HO) (1×106 ) 细胞名称 种属亚精胺盐酸盐≥98%Spermidine tri

CM-H097椎间盘髓核细胞完全培养基100mL栗精胺>98%,进分Castanospermine
鱼类神经坏死病毒(VNN)核酸检测试剂盒中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) 前列腺癌细胞,RM-1细胞 S37细胞,小鼠肉瘤细胞阿糖胞苷 5-1酸盐美国进口Cytarabine 5'-Monophosphate

SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13达卡巴嗪-d6美国进口Dacarbazine-d6

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 细胞裂解液 (阳性对照) 达沙替尼β-D-葡萄糖苷美国进口Dasatinib β-D-Glucuronide

上皮细胞cDNAHMEpiC cDNA达沙替尼羧酸美国进口Dasatinib Carboxylic Acid

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 细胞裂解液 (阳性对照) N-去加兰他敏美国进口N-Desmethyl Galanthamine
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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