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寨卡病毒和登革病毒核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-23

简要描述:

寨卡病毒和登革病毒核酸检测试剂盒公司相关产品CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 细胞裂解液 (阳性对照) 达沙替尼羧酸Dasatinib Carboxylic Acid美国进口
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFPN-去甲基加兰他敏N-Desmethyl Galanthamine美国进口
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-

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订购信息:
 产品名称:寨卡病毒和登革病毒核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96544
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 细胞裂解液 (阳性对照) 脱氯阿托伐醌Deschloro Atovaquone美国进口

上皮细胞;MCF-10A盐酸阿扎司琼-d3Azasetron-d3, 美国进口

FD6细胞,细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 小鼠畸胎瘤细胞,P19细胞 CM-H103胎儿成纤维细胞完全培养基100mLY-25130 盐酸Y-25130 美国进口

P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2去甲基尼扎替丁Desmethyl Nizatidine美国进口

Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪细胞分化培养基套装 500ml庆大霉素C1aGentamicin C1a美国进口
表皮色素细胞-深色素总RNAHEM-d NAL-谷氨酸二甲酯盐酸盐0.98L-Glutamic acid dimethyl ester

盘羊皮肤细胞;ASHS2 中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞,CHO/dhFr-细胞 Ca763细胞,615小鼠癌瘤株L-亮氨酸甲酯盐酸盐0.98L-Leucine methyl ester

转化细胞L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐>99%,BRL-Phenylalanine methyl ester

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) KC-5103>98.5%,BR,可用于细胞培养Tifluadom/KC-5103

CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞)5×106cells/瓶×2盐酸伐昔洛韦/盐酸万乃洛韦>99%,BRValacyclovir HCl
寨卡病毒和登革病毒核酸检测试剂盒小鼠胰腺癌细胞(B);Pan02 透明质酸酶(100mL酶解缓冲液) 10mL4-溴芘(>95.0%(GC))>95.0%(GC)4-Bromopyrene

A549/DDP, 肺腺癌耐药细胞株 Human1,6-二氨基芘(>98.0%(HPLC)(N))>98.0%(HPLC)(N)1,6-Diaminopyrene

PLA2G1B Others Human  PLA2G1B / PLA2 细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二氨基芘1,3-Diaminopyrene

小胶质细胞RNAHM miRNA5 μg2,7-二叔丁基芘(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylpyrene

CFD Others Human  CFD / Adipsin 细胞裂解液 (阳性对照) 1-溴甲基萘>99%1-(Bromomethyl)naphthalene
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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