更新时间:2024-11-29
淋巴细胞特异性接头蛋白抗体相关产品柠檬酸 Citric acid 192.12 77-92-9 分子式: C6H8O7 性状: 白色结晶粉末鸟苷 Guanosine 283.24 118-00-3 分子式: C10H13N5O5 性状: 白色结晶粉末
参数规格:
产品名称 | 淋巴细胞特异性接头蛋白抗体 |
英文名称 | LNK |
货号 | BH-K99262 |
淋巴细胞特异性接头蛋白抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:LNK 淋巴细胞特异性接头蛋白抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反复冻融。
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
(标准品) Vinblastine Sulfate 质量规格:HPLC>98%,标准品 AnnexinV(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
(进分) Vinblastine Sulfate 质量规格:进分Sigma V1377 Mouseheatshockprotein60,hSP-60ELISA试剂盒小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Temozolomide 质量规格:>99%,BR 小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA试剂盒 ,英文名: PGLYRP1 ELISA Kit
(标准品) Temozolomide 质量规格:HPLC>98%,标准品 豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA检测试剂盒guineapigiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 96T/48T
Aminoglutethimide 质量规格:>99%,USP30,BR,可用于细胞培养 牛0酸甘油酸酯激酶2(PGK2)试剂盒 Bovine Phosphoglycerate kinase 2,PGK2 ELISA kit
(标准品) Aminoglutethimide 质量规格:HPLC>98%,标准品 英文名称HumanPPAR-γELISAKit人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)规格:96T/48T
Flutamide 质量规格:>98%,USP29 动物糖蛋白酶解法N-糖基分解试剂盒20
(标准品) Flutamide 质量规格:HPLC>98%,标准品 RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISA试剂盒大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Cyclophosphamide 质量规格:>98%,一水合物USP,BR 小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)ELISA试剂盒 ,英文名: Fetuin A ELISA Kit
(标准品) Cyclophosphamide 质量规格:HPLC>99%,标准品 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA检测试剂盒MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAkit 96T/48T
羟基基 Hydroxy Itraconazole 质量规格:美国进口 英文名称MouseSolubleCD30ligandELISAKit小鼠CD30配体(sCD30L)规格:96T/48T
反式 trans Itraconazole 质量规格:美国进口 英文名称MouseStemcellfactor,SCFELISAkit小鼠SCF规格:96T/48T
-d5 Itraconazole-d5 质量规格:美国进口 英文名称MouseSubstancePELISAKit小鼠P物质(SP)规格:96T/48T
酮基 Keto Itraconazole 质量规格:美国进口 英文名称MousesubstancePreceptorELISAKit小鼠P物质受体(SP-R)规格:96T/48T
-d4 Fluconazole-d4 质量规格:美国进口 英文名称MouseTGFαELISAKit小鼠转化生长因子α(TGFα)ELISAKit规格:96T/48T
尼罗替尼-d3 Nilotinib-d3 质量规格:美国进口 英文名称MousethrombomodulinELISAKit小鼠血栓调节蛋白(TM)规格:96T/48T
7α-硫代甲基-d7 (主要的) 7α-Thiomethyl Spironolactone-d7 (Major) 质量规格:美国进口 英文名称MouseThrombopoietinELISAkit小鼠血小板生成素(TPO)规格:96T/48T
7α-硫代甲基 7α-Thiomethyl Spironolactone 质量规格:美国进口 英文名称MouseThromboxaneB2ELISAKit小鼠血栓素(TXB2)规格:96T/48T
7α-硫代 7α-Thio Spironolactone 质量规格:美国进口 英文名称MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1规格:96T/48T
6β-羟基-7α-(硫代甲基) 6β-Hydroxy-7α-(thiomethyl) Spironolactone 质量规格:美国进口 英文名称MouseTie-2ELISAkit小鼠Tie-2规格:96T/48T
淋巴细胞特异性接头蛋白抗体英文名称MouseSerotonin5-Hydroxyyptamine小鼠5-羟色氨(5-HT)规格:96T/48T 丁基 Butyl Itraconazole 质量规格:美国进口
英文名称MouseSerumamyloidA小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)规格:96T/48T 丙基 Propyl Itraconazole 质量规格:美国进口
英文名称MouseSHBG小鼠性激素结合球蛋白(SHBG)规格:96T/48T 异丙基 Isopropyl Itraconazole 质量规格:美国进口
英文名称MouseSolubleCD30ligand小鼠CD30配体(sCD30L)规格:96T/48T 羟基基 Hydroxy Itraconazole 质量规格:美国进口
英文名称MouseStemcellfactor,SCF小鼠SCF规格:96T/48T 反式 trans Itraconazole 质量规格:美国进口
英文名称MouseSubstanceP小鼠P物质(SP)规格:96T/48T -d5 Itraconazole-d5 质量规格:美国进口
英文名称MousesubstancePreceptor小鼠P物质受体(SP-R)规格:96T/48T 酮基 Keto Itraconazole 质量规格:美国进口
英文名称MouseTGFα小鼠转化生长因子α(TGFα)规格:96T/48T -d4 Fluconazole-d4 质量规格:美国进口
英文名称Mousethrombomodulin小鼠血栓调节蛋白(TM)规格:96T/48T 尼罗替尼-d3 Nilotinib-d3 质量规格:美国进口
英文名称MouseThrombopoietin小鼠血小板生成素(TPO)规格:96T/48T 7α-硫代甲基-d7 (主要的) 7α-Thiomethyl Spironolactone-d7 (Major) 质量规格:美国进口
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。