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华支睾吸虫 (CS)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

华支睾吸虫 (CS)核酸检测试剂盒公司相关产品M14(色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 颅盖造骨细胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素级)6-Dimethylallylamino purine riboside>98%,植物激素级
角质细胞生长添加物(不含动物成分)KGS-acf6-甲基(>98%,BR)6

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订购信息:
 产品名称:华支睾吸虫 (CS)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96903
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
HMGB1 Others Human  HMGB1 / HMG1 细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋噻吗洛尔-d5 马来酸盐rac Timolol-d5 Maleate美国进口

体外管腔形成分析试剂盒IVTFA外消旋马来酸噻吗洛尔rac Timolol Maleate美国进口

STAT1 Others Human  STAT1 / p91 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (R)-(+)-马来酸噻吗洛尔(R)-(+)-Timolol Maleate美国进口

非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H157(S)-(-)-马来酸噻吗洛尔(S)-(-)-Timolol Maleate美国进口

RH-35细胞,肝癌细胞 胃腺癌细胞,AGS细胞 黄牛皮肤细胞;BTA-S2替硝唑标记d4Tinidazole Labeled d4美国进口
REG4 Others Human  REG4 / RELP / GISP CHO细胞裂解液 (阳性对照) (HPLC grade)HPLC gradeWater

血管平滑肌细胞cDNAHDLEC cDNA马来酸,顺丁1二酸AR,HPLC>99%Maleic acid

猪肾细胞;PK-15 内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞 Fc细胞,615小鼠前胃癌瘤株硫酸铵>99%,分子生物学级Ammonium sulfate

胚肾细胞;293FT氯化铯>99%,分子生物学级Cesium chloride

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 5--4--3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷分子生物学级X-Galactosamidide
华支睾吸虫 (CS)核酸检测试剂盒中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE浓缩液1L#N/A

小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素细胞完全培养基 100mL炳醋倍录米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8

RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞 MouseCOMT儿氧位甲基转移酶250BR200u/g

LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 细胞裂解液 (阳性对照) RNASEASOLUTION10MG/ML核糖核酸酶A溶液生物技术级1MLCOLD

肾上皮细胞裂解物HREpiCL(N-乙酰-L-半胱酸)
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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