更新时间:2024-11-30
赤羽病病毒(AKAV)核酸检测试剂盒公司相关产品BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M054小鼠成纤维细胞*培养基100mL 结直肠腺癌细胞;Caco-2五甲氧基红(>98.0%(HPLC))Pentamethoxy Red>98.0%(HPLC)恒河猴皮肤细胞;RM-S1苯甲基橙(>95.0%(W))Benzyl Orange>95.0%(W)NCF2 Others
订购信息:
产品名称:赤羽病病毒(AKAV)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96822
分类:荧光PCR法
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
MA-891(小鼠癌高转移细胞) 5×106cells/瓶×2 脑成纤维细胞Many types of cells(1ml)()TroxerutinHPLC法含量测定
神经星形胶质细胞Many types of cells(1ml)二羟丙()Diprophylline含量测定
ANGPTL4 Others Human ANGPTL4 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸()Bendazol HPLC法含量测定
大鼠肾足突细胞*培养基 100mL1酸()Chloroquine diphosphateHPLC法含量测定
AE-1杂交瘤细胞抗AChE AE-1 hybridoma cells against AChE DMEM+10% Hyclone 灭活血清()Promethazine 含量测定
NGF Others Human β-NGF / Beta-NGF CHO细胞裂解液 (阳性对照) ()HPLC>98%,Inosine
角膜上皮细胞培养基CEpiCM-prf5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)>98%,BR5'-AMP-Na2
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4 白血病原髓细胞,HL-60细胞 Dami(巨核细胞白血病细胞)灭菌唑(分析,99.2%)分析,99.2% Triticonazole
EB病毒转化的B细胞;KMY0901标准溶液(10μg/ml,u=6%)10μg/ml,u=6%Tsumacide solution
BAMBI Others Human BAMBI / NMA 细胞裂解液 (阳性对照) 嗪氨灵()分析Triforin
赤羽病病毒(AKAV)核酸检测试剂盒支气管平滑肌细胞*培养基 100mL地布卡因美国进口Dibucaine
MuM-2C细胞, 眼脉络色素瘤细胞 赭绿青霉 小鼠成纤维细胞;φ2盐酸地布卡因-d9美国进口Dibucaine-d9
ANGPT2 Protein Human 重组 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 标签)多利培南美国进口Doripenem
LLC(小鼠肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 多沙普仑美国进口Doxapram
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)>98%,BROlsalazine di
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。