更新时间:2023-11-04
神经细胞粘附分子2抗体相关产品大鼠P53(P53) 人Spondin-2 人弗林蛋白酶(FURIN) 牛ⅡA型前胶原N端前肽(PⅡANP)人原肌球蛋白α4(TPM4) Bovine Osteopontin(SPP1) 人活化X(FXa) 人汉坦病毒(HV)抗体(IgG)大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b) Pig Osteopontin(SPP1) Human FXYD
参数规格:
产品名称 | 神经细胞粘附分子2抗体 |
英文名称 | NCAM2 |
货号 | BH-K100000 |
神经细胞粘附分子2抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:NCAM2 神经细胞粘附分子2抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反复冻融。
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
氘代DMSO-D6(0.5ml x 10) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量检测试剂盒20
氘代DMSO-D6(0.5ml x 10) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.9% 酵母钙ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母感受态细胞冻存试剂盒50
氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.9% 酵母过氧化物酶(GSHPX)活性比色法定量检测试剂盒20
氘代DMSO-D6(10 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母过氧化物酶(GSHPX)活性酶动力比色法定量检测试剂盒20
氘代DMSO-D6(10 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.9% 酵母还原酶活性比色法定量检测试剂盒20
氘代DMSO-D6(50 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%+TMS 0.03% 酵母果胶甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量检测试剂盒20
氘代DMSO-D6(50 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.9% 酵母果胶甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性荧光定量检测试剂盒20
氘代DMSO-D6(100g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8% 酵母化学感受态细胞直接转化试剂盒20
乙酸铵(色谱级) Ammonium acetate 质量规格:for HPLC,≥99.0% 酵母化学感受态细胞制备试剂盒10
酵母多酚氧化酶(polyphenoloxidase;PPO)活性比色法定量检测试剂盒20 氘代苯-D6(100g ) Benzene-D6 质量规格:D,99.5%
酵母二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量检测试剂盒20 氘代DMSO-D6(0.5ml x 10) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%
酵母钙ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 氘代DMSO-D6(0.5ml x 10) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.9%
酵母感受态细胞冻存试剂盒50 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%
酵母过氧化物酶(GSHPX)活性比色法定量检测试剂盒20 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.9%
酵母过氧化物酶(GSHPX)活性酶动力比色法定量检测试剂盒20 氘代DMSO-D6(10 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%
酵母还原酶活性比色法定量检测试剂盒20 氘代DMSO-D6(10 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.9%
酵母果胶甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性比色法定量检测试剂盒20 氘代DMSO-D6(50 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%
酵母果胶甲酯酶(pectinmethylesterase;PME)活性荧光定量检测试剂盒20 氘代DMSO-D6(50 g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.9%
酵母化学感受态细胞直接转化试剂盒20 氘代DMSO-D6(100g ) Dimethyl Sulfoxide-D6 质量规格:D,99.8%
神经细胞粘附分子2抗体JM109细菌1毫升 维替泊芬 Verteporfin 质量规格:>97%,BR
PlaHumanVitaminC,VCELISA试剂盒植物维生素C(VC)ELISA试剂盒规格:96T/48T 胶原蛋白(BR) Collagen 质量规格:BR,鱼鳞或鱼皮提取
小鼠基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒 ,英文名: TIMP-3 ELISA Kit 右雷佐生;右丙亚胺 Dexrazoxane 质量规格:>98%,BR
大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA检测试剂盒Ratansferrieceptor,TFRELISAKit 96T/48T A 83-01;A83-01 A8301 质量规格:>98%,BR
人成纤维细胞生长因子13(FGF-13)试剂盒 Human FGF-13 ELISA Kit Amresco 进分琼脂粉 Agar 质量规格:BR,进分
RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒规格:96T/48T 氟伏沙明 Fluvoxamine 质量规格:>98%,油状
JNK/SAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 醋酸锌(二水) Zinc acetate 质量规格:AR,>98%
PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISA试剂盒植物吲哚乙酸(IAA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 舒巴坦钠 Sulbactam 质量规格:BR,>99%
小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒 ,英文名: TIMP-2 ELISA Kit 舒巴坦钠(标准品) Sulbactam 质量规格:HPLC>98%,标准品
大鼠骨特异性碱性0酸酶B(ALP-B)ELISA检测试剂盒RatBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 96T/48T 甘草酸(β型),18beta-甘草酸 18-beta-glycyrrheticacid 质量规格:>98%
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。