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霍乱弧菌CTX基因核酸检测试剂盒

产品时间:2021-12-28

简要描述:

霍乱弧菌CTX基因核酸检测试剂盒公司相关产品A875细胞,色素瘤细胞 阪崎肠杆菌 红系白血病细胞;TF-12,4-十五二炔酸(>97.0%(T))2,4-Pentadecadiynoic Acid>97.0%(T)
ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)10,12-二十三联炔酸(>98.0%(GC)

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订购信息:
 产品名称:霍乱弧菌CTX基因核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96429
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
ZR-75-30细胞,癌细胞 食管癌细胞,TE-11细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1内消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid>98.0%(T)

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6吡哆醛-L-*二钾盐[药物研究配体]Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt药物研究配体

ERBB2 Others Human  ErbB2 / HER2 细胞裂解液 (阳性对照) 吡哆醛-L-异*钾盐[药物研究配体]Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt药物研究配体

内皮细胞总RNAHDLEC NA1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N))1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra>98.0%(N)

小鼠海马趾星形胶质细胞(MA-h)(5×105)己二酸双(2-乙基己基)(>98.0%(GC))Bis(2-ethylhexyl) Adipate>98.0%(GC)
K562细胞,慢性髓原白血病 胚肺二倍体细胞,HLF-02细胞 lovo, 结肠癌细胞DL-m-*0.98DL-m-Tyrosine

豹猫肺成纤维样细胞;LCL1肌氨酸甲酯盐酸盐BR,98%H-Sar-OMe·HCl

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) L-异亮氨醇 >97%,BRL-Isoleucinol

CL-0345HB611(肝癌细胞)5×106cells/瓶×2L-甲状腺素钠;四代甲状腺素钠盐,T4>98.5%,BRLevothyroxine 

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 细胞裂解液 (阳性对照) *>98.5%
霍乱弧菌CTX基因核酸检测试剂盒SK-N-SH, 神经母细胞瘤细胞2,7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene

成骨肉瘤细胞;Saos-2 脉络膜微血管细胞完全培养基 100mL1,4-二溴萘(>97.0%(GC))>97.0%(GC)1,4-Dibromonaphthalene

小脑星形胶质细胞cDNAHA-c cDNA2,7-二溴芘(>97.0%(GC))>97.0%(GC)2,7-Dibromopyrene

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 细胞裂解液 (阳性对照) 2,6-二溴蒽(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)2,6-Dibromoanthracene

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylfluorene
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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