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肠道病毒71型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

产品时间:2021-04-23

简要描述:

肠道病毒71型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)公司相关产品PANC-1, 胰腺癌细胞阿苯达唑>98%,BRAlbendazole
IGFBP5 Others Canine 狗 IGFBP5 / IGFBP-5 细胞裂解液 (阳性对照) 西立伐他汀钠BRCerivastatin
脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C六偏1酸钠≥95%,Tech Grade hexametaphosphate
犬源细胞

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订购信息:
 产品名称:肠道病毒71型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
规格:50T
编号:BH-P97240
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
脐带间充质干细胞RNAHUMSC miRNA5 μg缓激肽(1-5Bradykinin (1-5)>95%,BR

CDH2 Others Mouse 小鼠 N-Cadherin / CD325 / CDH2 细胞裂解液 (阳性对照) 缓激肽(1-6Bradykinin (1-6)>95%,BR

恒河猴肾细胞;LLC-MK2缓激肽(1-7Bradykinin (1-7)>95%,BR

RKO-E6细胞,结肠癌转基因细胞 侵袭性脉络膜色素瘤细胞,M619细胞 VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16颊肽Buccalin>95%,BR

HEC-1-B(内膜腺癌细胞) 5×106cells/瓶×21酸酶,鸡Calcitonin, chicken>95%,BR
CM-H011肺成纤维细胞完全培养基100mL甲基帕罗西汀>99%N-Methyl Paroxetine

CD55 Others Mouse 小鼠 CD55 / DAF 细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸头孢喹诺干品Cefquinome>80%,BRCefquinome sulfate

胰蛋白酶-EDTA(100mL酶解缓冲液) 10mL吡罗昔康()HPLC>98%,Piroxicam

TT甲状腺导管癌细胞 TT human thyroid duct carcinoma cells F-12K+10%FBS泊沙康唑>99%Posaconazole

IL21 Protein Canine 重组狗 IL21 / Ierleukin 21 蛋白泊沙康唑()HPLC>98%,Posaconazole
肠道病毒71型核酸检测试剂盒(荧光PCR法)NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1酸腺嘌呤,维生素B4>98%,BRAdenine phosphate

杂交瘤(B);Z51B3C10H12A12G2F7B5 >98%,BRHypoxanthine

TE-10细胞,食管癌细胞 食管癌细胞,TE-10细胞 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21鸟嘌呤 >99%,BRGuanine

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5鸟嘌呤 ()HPLC>98%,Guanine

PDGFRA Others Human  PDGFRa / CD140a 细胞裂解液 (阳性对照) 6-1酚()HPLC98%6-Shogaol
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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