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肿瘤抑制基因LPP2抗体

产品时间:2021-03-30

简要描述:

肿瘤抑制基因LPP2抗体相关产品鸡屎藤苷酸 Paederosidic acid   464.44096 18842-98-3 分子式: C18H24O12S 性状: 黄色粉末
9-甲氧基喜树碱 9-Methoxycamptothecin   378.38 39026-92-1 分子式: C21H18N2O5 性状: 淡黄色结晶性粉末

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参数规格:

产品名称

肿瘤抑制基因LPP2抗体

英文名称

LPP2

货号

BH-K99144

肿瘤抑制基因LPP2抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:LPP2  肿瘤抑制基因LPP2抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20长期保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
铬黑T  Eriochrome black T  质量规格:IND ELISAKitTSGF人特异生长因子/相关因子规格:48T/96T

铬蓝黑R  Eriochrome® Blue Black R  质量规格:IND 小鼠膜联蛋白A5(ANXA5)ELISA试剂盒 ,英文名: ANXA5 ELISA Kit磷酸化核纤层蛋白A/C抗体

铬蓝  Eriochrome® Blue Black B  质量规格:IND 人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-)ELISA检测试剂盒Humandeoxyribonuclease,DNase-ELISAKit 96T/48T

荧光素(IND)  Fluorescein  质量规格:IND 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)试剂盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 ELISA kit

荧光素(AR,90%)  Fluorescein  质量规格:AR,90% 英文名称Human25-HVDELISAKit25-羟基维生素D(25-HVD)规格:96T/48T

试亚铁灵  Ferroin indicator solution  质量规格:AR 粪便副伤寒沙门氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定性试剂盒20

钙红,乙二醛缩双(邻氨基酚)  Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)  质量规格:AR98% ELISAKitANCE人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子规格:48T/96T

羟基萘酚蓝  Hydroxynaphthol blue  质量规格:金属滴定指示剂 小鼠膜联蛋白A2(ANXA2)ELISA试剂盒 ,英文名: ANXA2 ELISA Kit

硼试剂  1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone  质量规格:AR 人胸腺依赖性抗原(TD-Ag)ELISA检测试剂盒Humahymus-dependeaigen,TD-AgELISAKit 96T/48T

石蕊  Litmus  质量规格:AR 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)试剂盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1 ELISA Kit
咖啡酸羽扇豆醇 HPLC98% 5mg PorcineIerleukin5,IL-5ELISA试剂盒猪白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒规格:96T/48T

堪非醇 O阿拉伯糖苷 HPLC98% 5mg PorcineIerleukin6,IL-6ELISA试剂盒猪白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格:96T/48T

苦瓜皂苷 G HPLC98% 5mg Porcineierleukin8,IL-8ELISA试剂盒猪白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格:96T/48T

苦木西碱 I HPLC98% 5mg PorcineIestinalefoilfactor,ITFELISA试剂盒猪肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

苦木西碱 S HPLC98% 5mg PorcineImmunoglobulinE,IgEELISA试剂盒猪球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格:96T/48T

苦杏碱醇 A HPLC98% 5mg PorcineImmunoglobulinG,IgGELISA试剂盒猪球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T

苦杏碱醇 B HPLC98% 5mg PorcineImmunoglobulinM,IgMELISA试剂盒猪球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T

阔叶酮醇 HPLC98% 5mg PorcineInfluenzavirusesA,FLUAELISA试剂盒猪流感病毒A(FLUA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

蜡果杨梅酸 B HPLC98% 5mg PorcineInsulin,INSELISA试剂盒猪胰岛素(INS)ELISA试剂盒规格:96T/48T

蜡果杨梅酸 C HPLC98% 5mg Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISA试剂盒猪胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
肿瘤抑制基因LPP2抗体Porcineierleukin4,IL-4ELISA试剂盒猪白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T 咖啡酸二十二酯 HPLC98% 5mg

PorcineIerleukin5,IL-5ELISA试剂盒猪白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒规格:96T/48T 咖啡酸羽扇豆醇 HPLC98% 5mg

PorcineIerleukin6,IL-6ELISA试剂盒猪白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格:96T/48T 堪非醇 O阿拉伯糖苷 HPLC98% 5mg

Porcineierleukin8,IL-8ELISA试剂盒猪白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒规格:96T/48T 苦瓜皂苷 G HPLC98% 5mg

PorcineIestinalefoilfactor,ITFELISA试剂盒猪肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 苦木西碱 I HPLC98% 5mg

PorcineImmunoglobulinE,IgEELISA试剂盒猪球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒规格:96T/48T 苦木西碱 S HPLC98% 5mg

PorcineImmunoglobulinG,IgGELISA试剂盒猪球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T 苦杏碱醇 A HPLC98% 5mg

PorcineImmunoglobulinM,IgMELISA试剂盒猪球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T 苦杏碱醇 B HPLC98% 5mg

PorcineInfluenzavirusesA,FLUAELISA试剂盒猪流感病毒A(FLUA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 阔叶酮醇 HPLC98% 5mg

PorcineInsulin,INSELISA试剂盒猪胰岛素(INS)ELISA试剂盒规格:96T/48T 蜡果杨梅酸 B HPLC98% 5mg
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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