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NCI-H82人小细胞肺癌细胞

更新时间:2024-01-17

简要描述:

NCI-H82人小细胞肺癌细胞公司正在出售的产品:Phospho-FoxO1 (Ser256): 0酸化叉头蛋白家族1抗体 人间充质干细胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg
2V6.11细胞,人胚肾细胞 小鼠骨髓瘤细胞,P3X63Ag8.653细胞 CL-0405NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA 试

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

NCI-H82人小细胞肺癌细胞

1×106

P-X898

 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培养基(GIBCO)+10%FBS 大鼠细胞球蛋白(CYGB)ELISA试剂盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor)  人碱性成纤维细胞生长因子 96T

MMP9: 基质金属蛋白酶9抗体 INSR Others Human Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0345HB611(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠细胞膜钙转运ATP1(ATP2B1)ELISA试剂盒 sCD14  大鼠可溶性CD14 96T

MIS12: 染色体及有丝分裂蛋白MIS12抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4

NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞) 大鼠细胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA试剂盒 A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42)  小鼠β淀粉样蛋白1-42 96T

HRG beta 1: 癌细胞分化因子P45抗体 猴源细胞 T细胞白血病,6T-CEM细胞 COLO-320(结肠腺癌细胞)

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人细胞裂解液 (阳性对照) 人单疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA 试剂盒 phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide 异染色质蛋白1(0酸化多肽) 0.5mg

Hepatic lipase: 肝脂酶抗体 CM-M018小鼠颌下腺上皮细胞培养基100mL

U251细胞,人星形胶质瘤细胞 痢疾志贺氏菌 二氢还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- 人单疱疹病毒抗原1(HSV-Ag1)ELISA 试剂盒 HPV18 E6 人类状瘤病毒18E6 0.5mg

phospho-HDAC1 (Ser423) 0酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体 GHR Others Mouse 小鼠 GHR / GHBP 人细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H82人小细胞肺癌细胞LX-2, 人肝星形细胞株 大鼠蛋酸腺苷转移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA试剂盒 DHEA-S7(Human Dehydroepiandrosterone S7)  人脱氢表雄酮S7 96T

PRRSV M protein: 猪蓝耳病病毒M蛋白抗体 IL17RD Others Human IL17RD 人细胞裂解液 (阳性对照)

人胚肺成纤维细胞;IMR-90 大鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA 试剂盒 DHEA(Human Dehydroepiandrosterone)  人脱氢表雄酮 96T

Plakophilin 1: 桥粒斑素蛋白1抗体 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1

人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C 人甲状腺滤泡上皮细胞培养基 100mL 大鼠蛋白信号调节因子6(RGS6)ELISA试剂盒 CGRP(Human calcitonin gene related peptide)  人降钙素基因相关肽 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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