NCI-H82人小细胞肺癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培养基(GIBCO)+10%FBS 大鼠细胞球蛋白(CYGB)ELISA试剂盒 bFGF(Human basic fibroblast growth factor)  人碱性成纤维细胞生长因子 96T

MMP9： 基质金属蛋白酶9抗体 INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0345HB611(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠细胞膜钙转运ATP酶1(ATP2B1)ELISA试剂盒 sCD14  大鼠可溶性CD14 96T

MIS12： 染色体及有丝分裂蛋白MIS12抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4

NCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞) 大鼠细胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA试剂盒 A Beta1-42(Mouse amyloid beta peptide 1-42)  小鼠β淀粉样蛋白1-42 96T

HRG beta 1： 癌细胞分化因子P45抗体 猴源细胞 T细胞白血病，6T-CEM细胞 COLO-320(结肠腺癌细胞)

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人细胞裂解液 (阳性对照) 人单疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA 试剂盒 phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide 异染色质蛋白1(0酸化多肽) 0.5mg

Hepatic lipase： 肝脂酶抗体 CM-M018小鼠颌下腺上皮细胞培养基100mL

U251细胞，人星形胶质瘤细胞 痢疾志贺氏菌 二氢还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- 人单疱疹病毒抗原1(HSV-Ag1)ELISA 试剂盒 HPV18 E6 人类状瘤病毒18E6 0.5mg

phospho-HDAC1 (Ser423)： 0酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体 GHR Others Mouse 小鼠 GHR / GHBP 人细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H82人小细胞肺癌细胞LX-2, 人肝星形细胞株 大鼠蛋酸腺苷转移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA试剂盒 DHEA-S7(Human Dehydroepiandrosterone S7)  人脱氢表雄酮S7 96T

PRRSV M protein： 猪蓝耳病病毒M蛋白抗体 IL17RD Others Human 人 IL17RD 人细胞裂解液 (阳性对照)

人胚肺成纤维细胞;IMR-90 大鼠蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA 试剂盒 DHEA(Human Dehydroepiandrosterone)  人脱氢表雄酮 96T

Plakophilin 1： 桥粒斑素蛋白1抗体 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1

人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C 人甲状腺滤泡上皮细胞培养基 100mL 大鼠蛋白信号调节因子6(RGS6)ELISA试剂盒 CGRP(Human calcitonin gene related peptide)  人降钙素基因相关肽 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。