更新时间:2024-12-05
P53R [JHU-56] 人结直肠癌细胞公司正在出售的产品:hCD133+-CB-c single donor 从脐带血提取的人类CD133+祖细胞(hCD133+-CB),单一捐献者 100000 大鼠垂体细胞RPC 纤溶酶原激活物(uPA)ELISA 试剂盒 IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的羊抗小鼠IgM 0.1mlFIG4: 肌侧索
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
产品名称 | 规格 | 货号 |
P53R [JHU-56] 人结直肠癌细胞 | 1×106 | P-X915 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
IL33 Protein Human 重组人 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白 大鼠维生(VD)ELISA试剂盒 TNF- Beta(Human Tumor necrosis factor Beta) 人坏死因子β 96T
MAP1B: 微管相关蛋白1B抗体 CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胰腺上皮细胞培养基 100mL 大鼠维生(VD)ELISA 试剂盒 HBsAg(Mouse hepatitis B virus surface antigen) 小鼠乙型肝炎表面抗原 96T
MSH3: 错配修复蛋白3抗体 JAR细胞,胎盘绒毛癌细胞 人食管鳞癌,KYSE30细胞 中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X
SCN3B Others Human 人 SCN3B 人细胞裂解液 (阳性对照) 大(VC)ELISA试剂盒 IL-2R 大鼠白介素2受体 96T
IP3: 三0酸肌醇抗体 EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人食管上皮细胞培养基 100mL 人布氏菌(Brucellosis)抗体ELISA试剂盒 Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e) 粘附分子整合素α5抗原 0.5mg
IL18BP: 白细胞介素18结合蛋白抗体 非洲绿猴肾细胞;GL-37 鼻咽癌细胞,CNE细胞 AsPC-1(转移胰腺腺癌细胞)
BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人细胞裂解液 (阳性对照) 人布氏杆菌抗体IgM ELISA试剂盒 Integrin alpha V/CD51 peptide 整合素αV抗原 0.5mg
IDH2: 草酰琥珀酸脱羧酶抗体 CM-R063大鼠肾小球内皮细胞培养基100mL
P53R [JHU-56] 人结直肠癌细胞RAPGEF5/Repac: Rap鸟核苷酸交换因子(GEF)5抗体 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1
人胚胎肺成纤维细胞;WI-38 人肠微血管内皮细胞培养基 100mL 大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)ELISA试剂盒 HPV-IgM(Human papillomavirus IgM) 人状瘤病毒抗体 脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
小鼠神经干细胞(EGFP标记) 大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP1)ELISA试剂盒 HPV-IgG(Human papillomavirus IgG) 人状瘤病毒抗体 S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照)
PA319 人大肠癌细胞 大鼠单胺氧化酶A(MAOA)ELISA试剂盒 HSV-Ag2(Human Herpes simplex virus 2) 人单疱疹病毒抗原2 96T
RNF135: 环指蛋白135抗体 HEPA1-6细胞,小鼠肝癌细胞 人卵巢癌细胞,OVCaR-3细胞 人膀胱平滑肌细胞裂解物HBdSMCL
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。