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SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞公司正在出售的产品:GNPTAB: 溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体 NOV Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol) (denatured)
小鼠颗粒细胞MGC 人套膜蛋白(iNV)ELISA 试剂盒 Ig

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞

1×106

P-X953

一、商品介绍:

产品名称

SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞

种属

细胞别称

SK-LU-1;人低分化肺腺癌细胞

年龄性别

60岁,女

生长特性

贴壁生长

组织来源

肺癌;非小细胞肺癌;转移灶;淋巴结

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

该细胞系源于一位60岁的白人女性患者的肺腺癌组织。

生物安全等级


细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养基

90%MEM-EBSS+10%FBS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

人表皮黑色素细胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse 大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA 试剂盒 SOD  大鼠超氧化物歧化酶 96T

NHLH1 + NHLH2: 螺旋环螺旋蛋白1+2抗体 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-4D6

IL4 Protein Canine 重组狗 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 大鼠凝聚素(CLU)ELISA试剂盒 TAA(Human tumor-associated antigen)  人相关抗原 96T

Neuronatin: 胚胎神经细胞NNAT抗体 DYRK3 Others Human DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

I型胶原酶(100mL酶解缓冲液) 10mL 大鼠凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)ELISA试剂盒 HSP-70(Mouse Heat Shock Protein 70)  小鼠热休克蛋白70 96T

人成骨细胞培养基 100mL 牛乳铁蛋白(LT)ELISA试剂盒 Tau protein 微管相关蛋白(抗原) 0.5mg

Phospho-Jak1 (Tyr1022 + Tyr1023) 0酸化蛋白质酪酸激酶JAK-1抗体 RN-h, 大鼠海马趾神经元 正常人细胞,Hs 1.Tes细胞 MDBK (NBL-1)(牛肾细胞)

S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛乳糖合成酶(LS)ELISA 试剂盒 Thy-1/CD90 CD90 0.5mg

JNK2: 基末端激酶2抗体 小鼠胚胎成纤维细胞;MEF

BHK-21细胞,叙利亚仓鼠肾细胞 JAR(胚绒毛癌细胞) APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1 牛乳酸(Lactate)ELISA试剂盒 Thioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原) 0.5mg

SK-LU-1人低分化肺腺癌细胞小鼠肾小管上皮细胞MREpiC 大鼠toll样受体3(TLR3)ELISA试剂盒 PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory subunit A)  人蛋酸酶1调控/抑制因子亚基1A 96T

Syntrophin Alpha1: 神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体 A9(小鼠皮下结缔组织细胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0922 人表皮角质形成细胞培养基 100mL 大鼠Toll样受体2(TLR-2)ELISA试剂盒 ABCG2(Human ATP-binding cassette transporter G2)  人腺苷三0酸结合盒转运体G2 96T

sFRP-4: 子宫内膜抗体 CL-0197RL95-2(人子宫内膜癌细胞)5×106cells/瓶×2

NCI-N87 [N87]人胃癌细胞 大鼠Toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒 GDI(Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor)  人鸟苷酸解离抑制因子 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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