T2 (174xcem.T2 )人淋巴母细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

NAT8 + NAT8B： N-乙酰转移酶8抗体 肾系膜细胞培养基MCM-prf

H1650-M3人非小细胞肺癌细胞 H1650-M3 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA 试剂盒 G-CSF(Human Granulocyte Colony Stimulating Factor)  人粒细胞集落刺激因子 96T

NAT8B： N-乙酰转移酶8B抗体 VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0031BEL-7402(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒 MIP-2(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2)  小鼠巨噬细胞炎性蛋白2 96T

NOMO1： NOMO蛋白抗体 正常大鼠肾细胞;NRK

Yac-1细胞，小鼠淋巴瘤细胞 PA317(成纤维细胞) 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C 人β酚(β-naphthol)ELISA 试剂盒 PSAP/PAP peptide 前列腺酸性0酸酶抗原 0.5mg

IFI30： γ干扰素诱导蛋白IP30抗体 VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人细胞裂解液 (阳性对照)

EB病毒转化的人B淋巴细胞(傣族);KM9403 人β防御素1(HβD-1)ELISA试剂盒 PSAP/PAP peptide (human) 前列腺酸性0酸酶抗原(人) 0.5mg

IFFO： 中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体 人前列腺癌细胞;LNCaP

Saos-2(人骨肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ephrin-A4 / EFNA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 试剂盒 P-selectin P选择素抗原 0.5mg

T2 (174xcem.T2 )人淋巴母细胞RLFs, 大鼠肺成纤维细胞 大鼠胞外5'-核苷酸酶(5E)ELISA试剂盒 PGAM2(Human phosphoglycerate mutase 2)  人0酸甘油酸变位酶2 96T

Retinol binding protein： 结合蛋白抗体 IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照)

3T3? 成纤维细胞 大鼠胞浆型0脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒 PTGDS(Human Prostaglandin D synthase)  人前列腺合成酶 96T

RGC32： 补体应答基因32抗体 CEM细胞，白血病细胞 人前列腺癌细胞,PC-3M细胞 人肝内胆管上皮细胞总RNAHIBEpiC NA

CTSB Others Mouse 小鼠 Cathepsin-B / CTSB 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA试剂盒 PPIL1(Human peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1)  人肽酰脯酰异构酶(亲环蛋白)样1 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。