更新时间:2024-01-18
SW620人结直肠腺癌细胞公司正在出售的产品:CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 人真胰岛素(TI)ELISA 试剂盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗羊IgG 0.1mlGIG34: 细胞生长抑制蛋白34 0.1ml神经丝蛋白抗体 Raji,人Butt's淋巴瘤细胞 HumanHAoEC Pellet 人主动脉内皮细胞团块 >
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
产品名称 | 规格 | 货号 |
SW620人结直肠腺癌细胞 | 1×106 | P-X984 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
NMDAR2B: 谷酸受体2B抗体 SRPK3 Others Human 人 STK23 / MSSK1 / SRPK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肠上皮细胞培养基 100mL 大鼠酸脱氢酶α(PDHα)ELISA试剂盒 CR 大鼠钙结合蛋白 96T
Neuropilin 2: 神经纤毛蛋白2抗体 NG108-15[108CC15]细胞,小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 人结肠癌细胞,Colo205细胞 高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd
ANGPT4 Others Human 人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA 试剂盒 IL-4(Mouse Interleukin 4) 小鼠白介素4 96T
NR2D: 谷酸受体2D抗体 周细胞生长添加物PGS
phospho-IKK beta(Tyr199): 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗体 SCLY Others Human 人 SCLY / Selenocysteine Lyase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人卵巢成纤维细胞培养基 100mL 人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 试剂盒 PEPT2 (Peptide-transporters 2) 肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗原 0.5mg
phospho-IKK beta(Tyr188): 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗体 恒河猴肾细胞;MMK2 人脑星型胶质瘤细胞,SW 1088[SW-1088;SW1088]细胞 T-47D(管癌细胞)
CD47 Others Rat 大鼠 CD47 人细胞裂解液 (阳性对照) 人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA 试剂盒 PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R样内质网激酶抗原 0.5mg
phospho-IKK alpha (Tyr463): 0酸化KB抑制蛋白激酶α抗体 CM-H014人气管平滑肌细胞培养基100mL
SW620人结直肠腺癌细胞RFTN2: RFTN2蛋白抗体 非洲绿猴肾细胞系/HCV-E1;Vero-HCV-E1
双位点HC-kit受体细胞株;DMF7 人子宫内膜上皮细胞培养基 100mL 大鼠二(MDA)ELISA试剂盒 DPYSL3(Human dihydropyrimidinase-like 3) 人二氢嘧啶酶样3 96T
RNF213: 环指蛋白213 0.1ml
Rhesus antibody Rh MAP-9 微管相关蛋白9抗体 CaEs-17, 人食管癌细胞株
rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 大鼠二(MDA)ELISA 试剂盒 WARS(Human tryptophanyl-tRNA synthetase) 人色酰tRNA合成酶 96T
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。