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柯萨奇病毒B1型核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-23

简要描述:

柯萨奇病毒B1型核酸检测试剂盒公司相关产品EB病毒转化的B细胞;CGM1柠檬酸铜(>98.5%,BR)>98.5%,BRCopper(II) , hydrate
正常大鼠肾细胞;NRK 结肠腺癌细胞,COLO-320细胞 ST细胞,猪细胞系(ST)氢氧化铜(>96.5%,Tech Grade)>96.5%,工业级Copper(II) hydroxide
Ca Ski, 细胞 Human溴化钾(光谱

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订购信息:
 产品名称:柯萨奇病毒B1型核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96396
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
大耳山羊肾细胞;LDG-2丽丝胺罗丹明B/酸性红52/磺酰罗丹明B Sulforhodamine BBS

A549/DDP细胞,耐DDP肺癌细胞 中国仓鼠肺细胞,CHL细胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基100mL丽丝胺罗丹明B/酸性红52/磺酰罗丹明B Sulforhodamine BBS

S-180(小鼠肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2氯化罗丹明110;罗丹明110Rhodamine 110 chloride>99%

Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml罗丹明123Rhodamine 123用于荧光标记

肾脏上皮细胞HREpiC曲美布汀碱Trimebutine base>98%,BR
FLT4 Others Human  VEGFR3 / FLT4 细胞裂解液 (阳性对照) L-核糖>98%,BRL-(+)-Ribose

CL-0308TE-13(食管癌细胞)5×106cells/瓶×2L-核糖()>98%,L-(+)-Ribose

VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 细胞裂解液 (阳性对照) 2-脱氧-L-核糖>98%,BR2-Deoxy-L-ribose

小鼠胰岛细胞完全培养基 100mLD-葡萄糖一水>99%,BRD-Glucose, monohydrate

PC9肺癌细胞 PC9 human lung cancer cells DMEM+10% FBS十二烷基硫酸钠(分子生物学级)>99%,分子生物学级SDS
柯萨奇病毒B1型核酸检测试剂盒细胞;Hela 229 [HeLa229]4'-羧基苯并-15-5-(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)4'-Carboxybenzo-15-crown 5-Ether

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 细胞裂解液 (阳性对照) 4'-羧基苯并-18-6-(>97.0%(GC)(T))>97.0%(GC)(T)4'-Carboxybenzo-18-crown 6-Ether

CRT 神经胶质瘤细胞24-8-(>93.0%(GC))>93.0%(GC)24-Crown 8-Ether

MHCC-97H肝癌细胞(高转移) MHCC-97H human hepatoma cells (high ansfer) DMEM+10%FBS二苯并-18--6-(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Dibenzo-18-crown 6-Ether

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (His 标签)13-乙基-18,19-二去甲基-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(左炔诺孕酮杂质D)美国进口13-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(Levonorgestrel Impurity D)
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

 

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