人类疱疹病毒6型核酸检测试剂盒

订购信息：
 产品名称：人类疱疹病毒6型核酸检测试剂盒
规格：50T
编号：BH-P96680
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
Ski细胞，上皮细胞癌 急性细胞白血病T细胞,CCRF-CEM细胞 大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]IPC-DPAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色谱-质谱的离子对试剂

BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞) 5×106cells/瓶×2乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]IPC-DAAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色谱-质谱的离子对试剂

CPB1 Others Human  CPB1 / PCPB 细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]IPC-DHAA (ca. 0.5mol/L in Water)用于液相色谱-质谱的离子对试剂

中国仓鼠肺细胞;V791-辛烷磺酸钠[离子对色谱级]IPC-ALKS-8离子对色谱用试剂

CALU Others Human  CALU / Calumenin 细胞裂解液 (阳性对照) 1-壬烷磺酸钠[离子对色谱级]IPC-ALKS-9离子对色谱用试剂
小鼠气管平滑肌细胞完全培养基 100mL>98%,BRProparacaine HCl

EJ膀胱癌细胞 Human bladder cancer cell line EJ 1640+10% FBSN-苄氧羰基-L->98.5%,BRZ-Ser-OH

IL36B Protein Mouse 重组小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白N-苄氧羰基-L-0.98Z-Thr-OH

NCI-H23(非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(单核细胞白血病)N-苄基>98.0%,BRN-Benzylglycine

CL-0383MDA-MB-436(癌细胞)5×106cells/瓶×2>98%,BR,一水物Zanamivir
人类疱疹病毒6型核酸检测试剂盒SUP-B15Ph+急淋白血病细胞系 SUP-B15 acute lymphoblastic leukemia cell line Ph+ IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二钠(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)Di Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate

成纤维细胞生长因子双酚 C(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane

293FT(胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 支气管成纤维细胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)4,4'-异亚丙基二苯氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)4,4'-Isopropylidenediphenoxyacetic Acid

心脏成纤维细胞cDNAHCF cDNA四溴双酚A(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)Tetrabromobisphenol A

IL1RL1 Others Human  IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 细胞裂解液 (阳性对照) 2-乙酰氨基-2-脱氧-D-半乳糖醛酸美国进口2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic Acid
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。