NCI-H2228人肺癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

一、商品介绍：

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

phospho-NFATc2(Ser330)： 0酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-M063小鼠肾小球内皮细胞培养基100mL 大鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒 sCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand)  小鼠可溶性CD30配体 96T

NOX5： 还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/腺嘌呤二核苷酸0酸抗体 大鼠脑胶质瘤细胞;C6

T/G HA-VSMC(人血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤细胞) 大鼠肾素(Renin)ELISA 试剂盒 u-T3  大鼠高敏状腺原酸 96T

NANOS2： 细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体 293来源病毒包装细胞;ΦA

Inhibin beta A： 抑制素A/Inhibin βA抗体 人肾上腺皮质癌细胞;SW-13

SK-MES-1(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人细胞裂解液 (阳性对照) 人P53抗体(P53-ab)ELISA 试剂盒 STAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信号转导和转录激活因子3抗原 0.5mg

IRS-3： 胰岛素受体底物-3抗体 肾近曲管状上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

CXCL16 Protein Mouse 重组小鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签) 人P53(P53)ELISA 试剂盒 STAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信号转导和转录激活因子5(STAT5)抗原 0.5mg

BAIAP2： 胰岛素受体底物p53蛋白抗体 ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H2228人肺癌细胞BEAS-2B 人支气管上皮细胞 大鼠白介素5(IL-5)ELISA 试剂盒 ADA(Human adenosine deaminase)  人腺苷脱酶 96T

RASGEF1A： 核苷酸交换因子rasgef1a抗体 ZR-75-1细胞，导管癌细胞 人绒癌细胞耐药株,JEG-3/VP16细胞 人气管平滑肌细胞RNAHTSMC miRNA5 μg

CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠白介素4(IL4)ELISA试剂盒 HAase(Human Hyaluronidase)  人透明质酸酶 96T

RLLM1： 胰腺癌转移相关蛋白RLLM1抗体 人细胞;Hela P10s-11F

CL-0166NCI-H1650(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒 AST(Human Aspartate aminotransferase)  人天门冬酸基转移酶 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。