NCI-H1975人肺腺癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

一、商品介绍：

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

Phospho-NFKB1 (Ser907)： 0酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 大鼠肾系膜细胞;RMC

SW-13(人肾上腺皮质癌细胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌细胞) 大鼠生长分化因子1(GDF1)ELISA试剂盒 PAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase)  小鼠L苯解酶 96T

Phospho-NFKB1 (Ser337)： 0酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 人胚肾细胞;293 [HEK-293]

IL23 Protein Mouse 重组小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 大鼠肾足蛋白(NPHN)ELISA试剂盒 GSK  大鼠糖原合成酶激酶 96T

Phospho-NFKB1 (Ser893)： 0酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 DUSP3 Others Human 人 DUSP3 / VHR 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

IL-15： 白介素15抗体 肾系膜细胞Many types of cells包装：5 ×105次方(1ml)

CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 标签) 人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA试剂盒 SSTR2 (somatostatin receptor 2) 受体2抗原 0.5mg

Phospho-IRAK1 (Thr209)： 0酸化白介素-1受体相关激酶1抗体 GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人肾动脉内皮细胞培养基 100mL 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA 试剂盒 SSTR3 peptide 受体3抗原 0.5mg

iNOS： 合成酶-2抗体 团头鲂尾鳍细胞;WCF 人卵巢畸胎瘤细胞，PA-1细胞 SK-OV-3(卵巢癌细胞)

NCI-H1975人肺腺癌细胞OMG Others Mouse 小鼠 OMG / OMGP (aa 1-245) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒 NNE(Human non-neuronal enolase)  人非神经元性烯醇化酶 96T

Reticulon 1： 神经内分泌特异性蛋白抗体 人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7

CL-0174NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素6(IL-6)ELISA 试剂盒 DBH(Human dopamine- Beta-hydroxylase)  人多巴胺-β羟化酶 96T

RDH11： 脱氢酶11/丙型肝炎病毒核心蛋白抗体 EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照)

人羊膜上皮细胞裂解物HAmEpiCL 大鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒 CHAc(Human choline acetylase)  人乙酰化酶 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。