NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

一、商品介绍：

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

phospho-NRP1(Thr916)： 0酸化神经纤毛蛋白1抗体 SERPINB1 Others Human 人 SerpinB1 / ELANH2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠膀胱上皮细胞培养基 100mL 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒 SLC/CCL21(Human secondary lymphoid-tissue chemokine)  人二级淋巴组织趋化因子 96T

NF1： 1型神经纤维瘤抗体 EB细胞，牛胚气管细胞 人结肠癌细胞,Ls-174-T细胞 CM-H077人心室肌细胞培养基100mL

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA 试剂盒 E-Cad(Human E-Cadherin)  人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白 96T

phospho-NF1(Ser2515)： 0酸化1型神经纤维瘤抗体 巨噬细胞培养基MaM

ILVBL： 乙酰乳酸合成酶蛋白抗体 草鱼肾细胞;GIK 人肝癌细胞，PLC/PRF/5细胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌细胞)

IL1RN Others Rat 大鼠 IL-1RA / IL1RN 人细胞裂解液 (阳性对照) 人S蛋白100B(S-100B)ELISA试剂盒 SOD2 (superoxide-dimutase-2) 超氧化物歧化酶2抗原 0.5ml

IDH1： 异柠檬酸脱氢酶1抗体 大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6

H22细胞，小鼠肝癌细胞 Neuro-2A(脑神经瘤细胞) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA 试剂盒 Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mg

IKIP： IKK激酶相互作用蛋白抗体 CTHRC1 Others Human 人 CTHRC1 人细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞人脑微血管内皮细胞cDNAHBMEC cDNA 大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 试剂盒 PAMY(Human Pancreatic Amylase)  人胰 96T

RNF113A： 环指蛋白113A抗体 EB病毒转化的绒猴淋巴细胞;B95-8

人胚肾细胞;293FT 人肾动脉内皮细胞培养基 100mL 大鼠白介素8(IL-8)ELISA试剂盒 AlphaENOL(Human Alpha-enolase)  人α烯醇化酶 96T

RNF43： 环指蛋白43抗体 人绒毛膜间充质基质细胞

小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) 大鼠白介素7受体(IL-7R)ELISA试剂盒 Human Collagenase Type II  人胶原酶II 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。