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超抗原(Sag)ELISA Kit

更新时间:2023-10-19

简要描述:

超抗原(Sag)ELISA Kit相关产品小鼠 DCTN4 煌绿琼脂100毫升
DCTN5 6-嶙酸葡萄糖钡盐shēng huà shì jì容量:5克
DCTN6 波尔顿选择性增菌肉汤100毫升

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产品名称:超抗原(Sag)ELISA Kit
英文名称:Super antigen (Sag) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4质量规格:美国进口

CPE Others Human CPE 人细胞裂解液 (阳性对照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide质量规格:美国进口

多聚赖氨酸10 mg/mlPLL(+)-儿茶素水合物(+)-Catechin hydrate质量规格:HPLC>98%,进分

CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人细胞裂解液 (阳性对照) (+)-儿茶素水合物(标准品)(+)-Catechin hydrate质量规格:HPLC>98%,标准品

白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-儿茶素(标准品)(+)-Catechin质量规格:HPLC98%,标准品
IL10RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL10RA 人细胞裂解液 (阳性对照) 精胺四盐酸盐;盐酸精胺质量规格:>98%,分子生物学级Spermine tetra

人肺动脉平滑肌细胞HPASMCD-荧光素钾盐,D-虫荧光素钾盐质量规格:>98%,BRD-Luciferin potassium

RWPE2细胞,人前列腺上皮细胞 兔晶体上皮细胞永生系,N/N1003A(RLE)细胞 小鼠心肌细胞MCM质量规格:>99%,BR,一水合物Doripenem

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2质量规格:>99%,USP31,可用于细胞培养Doxapram

ACHN(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞*培养基100mL 人胚肺二倍体细胞;HEL-1(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Doxapram
表皮角化细胞*培养基 100mLO-去甲基加兰他敏质量规格:美国进口O-Desmethyl Galanthamine

CFSC-2G细胞,大鼠肝星形细胞 7721(7721肝癌细胞) tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 标签)异(杂质)质量规格:美国进口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)

Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠细胞白血病;L12101-O-β-葡萄糖苷酸-d6质量规格:美国进口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6

山羊肾上皮样细胞;DG-K1N-去甲基昂丹司琼质量规格:美国进口N-Demethyl Ondansetron
超抗原(Sag)ELISA KitBCAM Others Human BCAM 人细胞裂解液 (阳性对照) GENEPAGE29:1,4.5%*CLDPAK* 4.5% GENE-PAGE 29:1, 6 M 尿素生物技术级5X100MLCOLD

小鼠表皮角质形成细胞*培养基 100mL二酰氧基典本 (Diccqtoxyiodo)bqnzqnq 340-34-4

THP1-Blue (稳定株)人单核细胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(热灭活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME亮安醋脑非肽;L-酪安酰甘安酰甘安酰-L-本炳安酰-L-柏安醋;柏安醋脑非肽 Lqucinq qnkqphclin;[5-Lqucinq] qnkqphclin;qnkqphclin L;[Lqu5]qnkqphclin 81678-16-

IL17A Protein Human 重组人 IL17 / IL17A 蛋白UREA,8MSOLUTION尿素蛋白组学级250ML57-13-6COLD

人脉络丝成纤维细胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 人脐静脉内皮细胞 Caco-2,人结直肠腺癌细胞2645-8-1N-本甲酰基-L-精酸乙酯盐酸盐etxyl N-benzoyl-L-argininate xy7nochloride 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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