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KLE人子宫内膜癌细胞

更新时间:2024-01-22

简要描述:

KLE人子宫内膜癌细胞公司正在出售的产品:FPR3: 甲酰肽受体3抗体 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨细胞培养基 100mL
ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM-2 / CD102 人细胞裂解液 (阳性对照) 兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA 试剂盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml
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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!



1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

产品名称

规格

货号

KLE人子宫内膜癌细胞

1×106

P-X812

一、商品介绍:

产品名称

KLE人子宫内膜癌细胞

种属

细胞别称

KLE ;人子宫内膜癌细胞

年龄性别

64岁,女

生长特性

贴壁生长

组织来源

子宫

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

KLE细胞是源自一名64岁白人女性的子宫内膜肿瘤组织,由G·R·Richardson1984年建系。KLE细胞染色体为非整倍体,数目范围在51-66之间。KLE细胞裸鼠植瘤后,其肿瘤标本在电镜下显示,细胞间见紧密相连,细胞表面具有微绒毛。KLE细胞形态特征与孕激素刺激后的子宫内膜相似。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; CRL-1622   BCRJ; 0365

培养基

DMEM/F12+10%   FBS+1%PS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~114 hours

 

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

MDGA2: 神经元膜糖蛋白锚定蛋白2抗体 人前脂肪细胞-内脏裂解物HPA-v L

B16小鼠黑色素瘤细胞 B16 mouse melanoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠VC)ELISA 试剂盒 ENG/sCD105(human Soluble Endoglin)  人可溶性Endoglin 96T

MYRIP MYRIP蛋白抗体 TGFB1 Others Human late TGFβ1 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0256AM(人腺样囊性癌细胞(高转移))5×106cells/瓶×2 大鼠6(VB6)ELISA试剂盒 TNF- Alpha(Human Tumor necrosis factor Alpha)  人坏死因子α 96T

Myelin PLP: 髓0酯髓鞘蛋白1抗体 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-1A3

7WML6.0细胞,人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 生孢梭菌 狗肺成纤维样细胞;DogL1 人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA 试剂盒 JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 蛋白质酪酸激酶JAK-1抗原 0.5mg

IGLON5 IgLON家族蛋白5抗体 TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 人布病抗体(Brucellosis-Ab)ELISA试剂盒 JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 蛋白质酪酸激酶JAK-2抗原 0.5ml

IKAROS: 锌指蛋白IKAROS抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-16

NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 APCDD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人不透光相关蛋白(OPAs)ELISA 试剂盒 phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 0酸化蛋白酪酸激酶JAK-2抗原 0.5mg

KLE人子宫内膜癌细胞TCN2 Others Mouse 小鼠 TCN2 / anscobalamin-II 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒 fPSA(Human Free Prostate Specific Antigen)  人游离前列腺特异性抗原 96T

RNF146: 环指蛋白146抗体 豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4

CL-0466WI38/VA13(SV-40Z转化肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒 PSA(Human prostate specific antigen)  人前列腺特异性抗原 96T

Rab5b RAS相关蛋白Rab5B抗体 IFNGR1 Others Human IFNγR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肝星形细胞RNAHHSteC miRNA5 μg 大鼠大内皮素(Big ET)ELISA 试剂盒 PS(Human phosphatidylserine)  0脂酰丝酸 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。





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