更新时间:2024-11-17
SW1990人胰腺癌细胞公司正在出售的产品:KiMA(人胚肾上皮细胞系) 5×106cells/瓶×2 人醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA 试剂盒 IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠IgM 0.3mlGIDRP88: 生长抑制和分化相关蛋白抗体 SMR3B Others Human 人 SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照)人髓核细胞HNPC 人醇结合蛋白(RBP)ELISA 试剂盒
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
产品名称 | 规格 | 货号 |
SW1990人胰腺癌细胞 | 1×106 | P-X979 |
一、商品介绍:
产品名称 | SW1990人胰腺癌细胞 |
种属 | 人 |
细胞别称 | SW1990;人胰腺癌细胞 |
年龄性别 | 男性,56岁 |
生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 胰腺腺癌,脾转移灶 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景简介 | 1978年从胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾转移灶中建立了SW 1990细胞株。报道该细胞的植板率为29%。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | ATCC; CRL-2172 |
培养基 | 90%L-15+10% FBS+PS |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 | ~48-72小时 |
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
NMT2: 肉豆蔻酰基转移酶2-N端肽抗体 AIM2 Others Human 人 AIM2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL 大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 TG(Mouse Thyroglobulin) 小鼠甲状腺球蛋白 96T
NFAT1: 核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体 293T/17[HEK 293T/17]细胞,人胚肾细胞 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞 CL-0160Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
APOA1 Others Mouse 小鼠 APOA1 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA 试剂盒 INH-A(Mouse Inhibin) 小鼠抑制素A 96T
Neuroligin 1: 突触细胞粘附分子1抗体 脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
KLST: 抑制剂抗体 CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人脑微血管内皮细胞培养基 100mL 马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 试剂盒 Diethylstilbestrol/BS偶联血清白蛋白 1mg
KLHL7: kelch样蛋白7抗体 mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 MSU-2细胞 QSG-7701(肝细胞)
CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人细胞裂解液 (阳性对照) 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA 试剂盒 DHT/KLH protein 双氢偶联血蓝蛋白 1mg
KCNK 9: TWIK相关酸敏感离子通道蛋白9抗体 人耐VP16绒癌细胞株;JEG-3/VP16
SW1990人胰腺癌细胞HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠KiSS-1受体(KISS1R)ELISA试剂盒 SC(Human secretory component) 人分泌成分 96T
SOCS5: 信号转导和转录激活因子5抗体 豚鼠皮肤细胞;GP-S2
CM-H115人脑动脉血管内皮细胞培养基100mL 大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA试剂盒 ADP(Human Adenosine diphosphate) 人二0酸腺苷 96T
SLC4A4: 碳酸氢协同转运蛋白4-A4抗体 CTSD Others Mouse 小鼠 Cathepsin D / CTSD 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾脏上皮细胞HREpiC 大鼠Kelch样ECH相关蛋白1(KEAP1)ELISA试剂盒 PG(Human Proteoglycan) 人蛋白聚糖 96T
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。