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ARPE-19人视网膜色素上皮细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

ARPE-19人视网膜色素上皮细胞公司正在出售的产品:人滋养层绒毛细胞裂解物HVTL 小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA 试剂盒 Salmonella: 沙门氏菌抗体 P19 小鼠畸胎瘤细胞
Promocell Drosophila Schneider's Drosophila Medium果蝇培养基,无L- 500ml 小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒 Salu

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

ARPE-19人视网膜色素上皮细胞

1×106

P-X656

一、商品介绍:

产品名称

ARPE-19人视网膜色素上皮细胞

种属

细胞别称

ARPE19; Adult   Retinal Pigment Epithelial cell line-19; NTC-200; NTC200;人视网膜色素上皮细胞

年龄性别

19岁,男

生长特性

贴壁生长

组织来源

视网膜

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

ARPE-19细胞系源自于一名19岁车祸罹难的健康男性的视网膜组织,由Amy   Aotaki-Keen建系于1986年。该细胞系表达视网膜色素细胞的分子标记如胞内醛结合蛋白和PRE-65

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况

RPE-specific   markers CRALBP and RPE-65

保藏机构

ATCC; CRL-2302   BCRC; 60383 BCRJ; 0041;中国典型培养物保藏中心细胞库

培养基

D/F12+10% FBS+PS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~55-65 hours

 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

HEL人红白细胞白血病细胞 HEL human erythroleukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA试剂盒 IgA/AP 碱性0酸酶标记兔抗人IgA 0.1ml

L3MBTL3 L3MBTL3蛋白抗体 MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人细胞裂解液 (阳性对照)

主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 大鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA试剂盒 Protein A/AP 碱性0酸酶标记的蛋白A 0.1ml

LRRC25: 富含亮酸重复蛋白25抗体 小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY

CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 人髓核细胞HNPC 大鼠脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)ELISA试剂盒 Goat Anti-human IgA/Biotin 化羊抗人IgA 0.3ml

HOXc8 HOXc8抗体 PANC-1, 人胰腺癌细胞

HUVE-12/CRL2480细胞,人脐静脉内皮细胞 长臂猿淋巴瘤,MLA-144细胞 人真皮淋巴内皮细胞总RNAHDLEC NA 人抗盐抵抗的酸性0酸酶(AP)ELISA试剂盒 MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基质金属蛋白酶-3(抗原) 0.5mg

HRAS: 原癌基因H-ras抗体 HA Others H5N8 甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

杂交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA 试剂盒 MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基质金属蛋白酶-7(抗原) 0.5mg

HSP60: 热休克蛋白-60抗体 人胚胎肺成纤维细胞;WI-38

ARPE-19人视网膜色素上皮细胞CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA 试剂盒 LTC4(Mouse Leukotriene C4)  小鼠白三烯C4 96T

Phospho-PAR4 (Thr163) 0酸化蛋白酶活化受体4抗体 CL-0301M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性)5×106cells/瓶×2

Hce-8693人盲肠腺癌细胞(未分化) Hce-8693 human colon adenocarcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 RBC(Human anti-red cell antibody)  人抗红细胞抗体 VCAM1 Others Human CD106 / VCAM1 人细胞裂解液 (阳性对照)

人胚肾细胞;293FT 大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA 试剂盒 GnRH  大鼠释放激素 96T

Phospho-PBK (Thr9) 0酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体 犬源细胞


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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