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A3人T淋巴细胞白血病细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

A3人T淋巴细胞白血病细胞公司正在出售的产品:tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1 小鼠白介素12B(IL12B)ELISA试剂盒 Phospho-SMC1 (Ser360): 0酸化染色体结构维持蛋白质1抗体 人导管瘤细胞;UACC812 大鼠肾系膜细胞培养基 100mL
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

A3T淋巴细胞白血病细胞

1×106

P-X642

一、商品介绍:

产品名称

A3T淋巴细胞白血病细胞

种属

细胞别称

Jurkat clone A3A3人淋巴细胞白血病细胞

年龄性别

生长特性

悬浮生长

组织来源

T细胞白血病,T淋巴细胞

细胞形态

淋巴母细胞样

背景简介

A3亚克隆来自Jurkat细胞系。用Fas抗体处理Jurkat细胞,用有限稀释法获得一个细胞系,此细胞系对Fas介导的凋亡产生自发抗性的比例较低。得到的亚克隆对Fas-介导的凋亡十分敏感。挑选对新具有抗性的野生型A3细胞,并三次用移码突变诱变剂ICR-191进行处理以分离具有抗Fas抗体杀伤的隐性突变体。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; CRL-2570

培养基

90%RPMI-1640+10% FBS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

BHK-21 [C-13]仓鼠肾成纤维细胞 BHK-21 [C-13] hamster kidney fibroblast cells MEM培养基10%FBS 大鼠中性鞘0脂酶(NSMASE)ELISA试剂盒 Mouse IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记小鼠IgG(细胞流式同型对照) 0.1ml

LHX2: 调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体 IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 (阳性对照)

人表皮角质细胞-新生HEK-n 大鼠中性粒细胞趋化因子1(CINC-1)ELISA试剂盒 IgA whole serum 兔抗小鼠IgA抗血清 1ml

LRRC2 LRRC2蛋白抗体 小鼠成纤维细胞;φ2

BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 人肠微血管内皮细胞HIMEC 大鼠中性粒细胞趋化因子(CINC)ELISA试剂盒 Mouse IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记小鼠IgG(细胞流式同型对照) 0.1ml

HASMC细胞,人大动脉平滑肌细胞 小鼠自发高癌细胞,TA2细胞 人虹膜色素上皮细胞cDNAHIPEpiC cDNA 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA 试剂盒 Cytochrome C (抗原) 0.5mg

HDAC6: 组蛋白去乙酰化酶6抗体 HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠气管上皮细胞;RTE 人可溶性CD163分子(sCD163) ELISA试剂盒 ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor) 能受体β3 0.5mg

phospho-HDAC6 (Ser22) 0酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体 人胚胎,皮肤,肌肉;M-20

DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0214SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24 人颗粒溶素(granulysin)ELISA 试剂盒 Cytomegalovirus (CMV)PP65 细胞巨化病毒(多肽) 0.5mg

A3T淋巴细胞白血病细胞GBC-SD 人胆囊癌细胞 大鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 MCV(Human anti-myelin antibody IgA)  人抗突变型瓜酸波形蛋白抗体 K562细胞,慢性髓原白血病 人胚肺二倍体细胞,HLF-02细胞 lovo, 人结肠癌细胞

NA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 神经酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA 试剂盒 AMA IgA(Human anti-myelin antibody IgA)  人抗髓0脂抗体 CL-0346HBE(人支气管上皮样细胞)5×106cells/瓶×2

RKO人结肠腺癌细胞 RKO human colon adenocarcinoma cells 1640+10%FBS 大鼠胶原交联(PYD)ELISA试剂盒 P I CP  大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽 96T

PCDHB14: 原钙粘附蛋白β14抗体 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0926 大鼠胶原C末端肽(CTX)ELISA试剂盒 CG(Mouse Chorionic Gonadotrophin) 小鼠绒毛膜 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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