真胰岛素（TI）ELISA Kit

产品名称：真胰岛素(TI)ELISA Kit
英文名称：Human true insulin (TI) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
内消旋-2,3-二巯基丁二酸(>98.0%(T))  meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid  质量规格：>98.0%(T) 英文名称RatAdiponectinELISAKit大鼠脂联素(ADT)规格：96T/48T

吡哆醛-L-二钾盐[药物研究配体]  Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt  质量规格：药物研究配体 肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒20

吡哆醛-L-异钾盐[药物研究配体]  Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt  质量规格：药物研究配体 ELISAKitFFA人游离脂肪酸规格：48T/96T

1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N))  1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra  质量规格：>98.0%(N) 小鼠颗粒酶M(GZMM)ELISA试剂盒 ，英文名： GZMM ELISA Kit

己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))  Bis(2-ethylhexyl) Adipate  质量规格：>98.0%(GC) 人促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA检测试剂盒Humanmaturationpromotingfactor,MF/MPFELISAKit 96T/48T

3,4-苯并芘(升华精制品)(>95.0%(GC))  3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)  质量规格：>95.0%(GC) 大鼠血栓调节蛋白(TM)试剂盒 Rat thrombomodulin,TM ELISA Kit

双(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))  Bis(phenylacetyl) Disulfide  质量规格：>98.0%(HPLC) 英文名称RatadiponectinELISAKit大鼠脂联素(adiponectin)ELISAKit规格：96T/48T

苯并红紫4B[pH指示剂]  Benzopurpurine 4B  质量规格：pH指示剂 高多糖/酚植物线粒体DNA萃取试剂盒10/20

五甲氧基红(>98.0%(HPLC))  Pentamethoxy Red  质量规格：>98.0%(HPLC) ELISAKitFEP人游离原卟啉规格：48T/96T

苯甲基橙(>95.0%(W))  Benzyl Orange  质量规格：>95.0%(W) 小鼠颗粒酶K(GZMK)ELISA试剂盒 ，英文名： GZMK ELISA Kit
广防风苷A HPLC≥98% 20mg ELISAKitADRA1A人能a1A受体规格：48T/96T

广藿香酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitADRP人脂肪分化相关蛋白规格：48T/96T

鬼臼 HPLC≥98% 20mg ELISAKitADR兔规格：48T/96T

鬼臼O葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg ELISAKitADV-Ag人腺病毒抗原规格：48T/96T

哈巴俄苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAD人呋同规格：48T/96T

哈巴苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitaFGF-1人酸性成纤维细胞生长因子1规格：48T/96T

哈帕卜宁碱 HPLC≥98% 5mg ELISAKitAFP-L1人小扁结合型甲胎蛋白规格：48T/96T

海柯皂苷元 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAFP-L2人小扁结合型甲胎蛋白规格：48T/96T

海藻糖 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAFP-L3人小扁结合型甲胎蛋白规格：48T/96T

亥茅酚苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAGEs人晚期糖基化终末产物规格：48T/96T
大鼠结肠平滑肌细胞*培养基 100mLLornoxicam质量规格：>99%

CHL仓鼠肺细胞 CHL hamster lung cells DMEM培养基+10%FBS(标准品)Lornoxicam质量规格：HPLC>99%,标准品

FGF21 Protein Mouse 重组小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 标签)洛沙坦钾/Losartan Potassium质量规格：>99%,USP,BR,可用于细胞培养

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 人支气管平滑肌细胞HBSMC洛沙坦钾/Losartan Potassium质量规格：HPLC>98%,标准品

人心脏微血管内皮细胞裂解物HCMECL马赛替尼Masitinib质量规格：>98%
真胰岛素(TI)ELISA Kit肺大静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)金标准溶液（1000μg/ml）质量规格：1000μg/mlGold standard

小鼠神经干细胞(EGFP标记) 人肺癌细胞，NCI-H596[H596]细胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)锗标准溶液（1000μg/ml）质量规格：1000μg/mlGermanium standard

人肝癌细胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析标准品,>99.0%(GC))质量规格：分析标准品,>99.0%(GC)Methyl oleate

IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人细胞裂解液 (阳性对照) 异(正+反)(分析标准品,用于环境分析)质量规格：分析标准品,用于环境分析Isoeugenol

大鼠星形胶质细胞RA正壬烷(分析标准品,≥99.8%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.8%(GC)Nonane 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。