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热休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit

产品时间:2021-03-25

简要描述:

热休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit相关产品MVK METHYLGREEN,ZINCCHLORIDESALT甲基绿生物染料级深棕色至绿色粉末RTsigma
MVP Endo培养基shēng huà shì jì容量:RT500克

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产品名称:热休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit
英文名称:Human heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
(Z),开环甘遂(),,三烯,二酸 HPLC95% 20mg 牛软骨寡聚基质蛋白(COMP)试剂盒 Bovine Cailage oligomeric maix protein,COMP ELISA kit

木蝴蝶苷A HPLC98% 20mg 英文名称humaSIELISAKIT人甲状腺刺激激素(TSI)规格:96T/48T

羟基异亮氨酸 HPLC98% 20mg 动物二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量检测试剂盒20

甲氧基喜树碱 HPLC98% 20mg RatPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISA试剂盒大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒规格:96T/48T

异乌药内酯 HPLC98% 20mg 小鼠外周蛋白(PRPH)ELISA试剂盒 ,英文名: PRPH ELISA Kit

灵芝酸DM HPLC95% 20mg 兔子D二聚体(D2D)ELISA检测试剂盒RabbitD-Dimer,D2DELISAKit 96T/48T

紫树甙 HPLC95% 20mg 牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)试剂盒 Bovine milk fat globule-EGF factor 8 protein,MFGE8 ELISA Kit

吲哚丙烯酸甲酯 HPLC95% 20mg 英文名称humanPTHELISAKIT人甲状旁腺激素(PTH)规格:96T/48T

石杉碱甲 HPLC99% 20mg 动物肺组织细胞分离培养试剂盒10

(R)原人参二醇 HPLC98% 20mg RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA试剂盒大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乳糖酸(>98%,BC)  Lactobionic acid  质量规格:>98%,BC 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA检测试剂盒Chickeumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 96T/48T

L-氨基酸氧化酶  L-Amino acid oxidase >4 U/mg  质量规格:BC 鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA检测试剂盒Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit 96T/48T

L-氨基酸氧化酶  L-Amino acid oxidase >4 U/mg  质量规格:BC 鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 96T/48T

乙酸镧五水(>99%,BR)  Lanthanum (III) acetate, pentahydrate  质量规格:>99%,BR 基因靶标技术试剂盒5

L-刀豆氨酸硫酸盐(>98%,BR)  L-Canavanine sulfate salt  质量规格:>98%,BR 基因甲基化程度定量分析试剂盒20

左旋肉碱盐酸盐(>98%,BR)  L-Carnitine   质量规格:>98%,BR 基因甲基化程度定量分析试剂盒5

左旋肉碱盐(>99%,BR)  L-Carnitine L-tartrate  质量规格:>99%,BR 基因甲基化分析20样本

化铅(>98%,BR)  Lead (II) iodide  质量规格:>98%,BR 基因甲基化检测DNA修饰试剂盒20

硬脂酸铅  Lead (II) stearate  质量规格:BR 基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒60

硫酸铅(>99%,BC)  Lead (II) sulfate  质量规格:>99%,BC 基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒60
5E Others Human 5E / CD73 人细胞裂解液 (阳性对照) 生长激素释放因子-2GHRP-2质量规格:>95%,BR

小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]胰高血糖素样肽-21-34),人GLP-2 (1-34) (human)质量规格:>95%,BR

人少突胶质前体细胞(HOPC)(贴壁生长)胰高血糖素(1-29),牛,人,猪Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine质量规格:>95%,BR

原代滑膜皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml胰高血糖素(19-29),牛,人,猪Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine质量规格:>95%,BR

人内膜腺癌细胞;HEC-1-B 大鼠颈上皮细胞完全培养基 100mL胰高血糖素样肽Ⅰ(7-36)酰胺,人Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human质量规格:>95%,BR
热休克蛋白27(HSP-27)ELISA KitACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人细胞裂解液 (阳性对照) TAK875TAK-875质量规格:>98%,GPR40激动剂

气管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)GDPNa2;5-1酸鸟苷二钠GDP Di Salt质量规格:>90%,BR

MAP4K5 Others Human MAP4K5 / MEKKK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) SU11274SU-11274质量规格:>98%,选择性的Met抑制剂

小鼠畸胎瘤细胞;F9尿苷;尿嘧啶核苷Uridine质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养

L6细胞,大鼠成肌细胞 人低转移肝癌细胞,MHCC97-L细胞 CL-0120HuH-7(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2尿嘧啶核苷,尿苷(标准品)Uridine质量规格:HPLC>98%,标准品 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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