热休克蛋白27（HSP-27）ELISA Kit

产品名称：热休克蛋白27(HSP-27)ELISA Kit
英文名称：Human heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
(Z),开环甘遂(),,三烯,二酸 HPLC≥95% 20mg 牛软骨寡聚基质蛋白(COMP)试剂盒 Bovine Cailage oligomeric maix protein,COMP ELISA kit

木蝴蝶苷A HPLC≥98% 20mg 英文名称humaSIELISAKIT人甲状腺刺激激素(TSI)规格：96T/48T

羟基异 HPLC≥98% 20mg 动物二酚氧化酶(diphenolase)活性比色法定量检测试剂盒20

甲氧基 HPLC≥98% 20mg RatPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISA试剂盒大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异内酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠外周蛋白(PRPH)ELISA试剂盒 ，英文名： PRPH ELISA Kit

灵芝酸DM HPLC≥95% 20mg 兔子D二聚体(D2D)ELISA检测试剂盒RabbitD-Dimer,D2DELISAKit 96T/48T

紫树甙 HPLC≥95% 20mg 牛乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)试剂盒 Bovine milk fat globule-EGF factor 8 protein,MFGE8 ELISA Kit

吲哚丙烯酸甲酯 HPLC≥95% 20mg 英文名称humanPTHELISAKIT人甲状旁腺激素(PTH)规格：96T/48T

HPLC≥99% 20mg 动物肺组织细胞分离培养试剂盒10

(R)原人参二醇 HPLC≥98% 20mg RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA试剂盒大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
乳糖酸(>98%,BC)  Lactobionic acid  质量规格：>98%,BC 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA检测试剂盒Chickeumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 96T/48T

L-氨基酸氧化酶  L-Amino acid oxidase >4 U/mg  质量规格：BC 鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA检测试剂盒Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit 96T/48T

L-氨基酸氧化酶  L-Amino acid oxidase >4 U/mg  质量规格：BC 鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 96T/48T

乙酸镧五水(>99%,BR)  Lanthanum (III) acetate, pentahydrate  质量规格：>99%,BR 基因靶标技术试剂盒5

L-刀豆氨酸硫酸盐(>98%,BR)  L-Canavanine sulfate salt  质量规格：>98%,BR 基因甲基化程度定量分析试剂盒20

左旋肉碱盐酸盐(>98%,BR)  L-Carnitine   质量规格：>98%,BR 基因甲基化程度定量分析试剂盒5

左旋肉碱盐(>99%,BR)  L-Carnitine L-tartrate  质量规格：>99%,BR 基因甲基化分析20样本

化铅(>98%,BR)  Lead (II) iodide  质量规格：>98%,BR 基因甲基化检测DNA修饰试剂盒20

硬脂酸铅  Lead (II) stearate  质量规格：BR 基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒60

硫酸铅(>99%,BC)  Lead (II) sulfate  质量规格：>99%,BC 基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒60
5E Others Human 人 5E / CD73 人细胞裂解液 (阳性对照) 生长激素释放因子-2GHRP-2质量规格：>95%,BR

小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]胰高血糖素样肽-2（1-34)，人GLP-2 (1-34) (human)质量规格：>95%,BR

人少突胶质前体细胞(HOPC)(贴壁生长)胰高血糖素（1-29），牛，人，猪Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine质量规格：>95%,BR

原代滑膜皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml胰高血糖素（19-29），牛，人，猪Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine质量规格：>95%,BR

人内膜腺癌细胞;HEC-1-B 大鼠颈上皮细胞*培养基 100mL胰高血糖素样肽Ⅰ（7-36）酰胺，人Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human质量规格：>95%,BR
热休克蛋白27(HSP-27)ELISA KitACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人细胞裂解液 (阳性对照) TAK875TAK-875质量规格：>98%,GPR40激动剂

气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)GDPNa2;5’-二1酸鸟苷二钠GDP Di Salt质量规格：>90%,BR

MAP4K5 Others Human 人 MAP4K5 / MEKKK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) SU11274SU-11274质量规格：>98%,选择性的Met抑制剂

小鼠畸胎瘤细胞;F9尿苷；核苷Uridine质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养

L6细胞，大鼠成肌细胞 人低转移肝癌细胞,MHCC97-L细胞 CL-0120HuH-7(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2核苷,尿苷(标准品)Uridine质量规格：HPLC>98%,标准品 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。