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雄烯二酮(ASD)ELISA Kit

产品时间:2021-03-26

简要描述:

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产品名称:雄烯二酮(ASD)ELISA Kit
英文名称:People androstene two ketone (ASD) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
1-金刚烷醇(>99%,BR)  1-Adamantanol  质量规格:>99%,BR 小鼠细胞因子ELISA检测试剂盒MouselymphocytefactorELISAKit 96T/48T

1-代萘(>98%,BR)  1-Bromonaphthalene  质量规格:>98%,BR 人法尼醇X受体(FXR)试剂盒 Human farnesoid X receptor,FXR ELISA Kit

辛烷(>98%,BR)  1-Bromooctane  质量规格:>98%,BR Ratmacrophageinflammatoryprotein3α,MIP-3αELISAKit大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒规格:96T/48T

1-甲基咪唑(>98%,BR)  1-Methylimidazole  质量规格:>98%,BR DEPC处理试剂盒100

1-乙基咪唑(>98%,BR)  1-Ethylimidazole  质量规格:>98%,BR Mouseosteonectin,ONELISA试剂盒小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒规格:96T/48T

1-萘乙醇(>98%,BR)  1-Naphthalene ethanol  质量规格:>98%,BR 小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

乙酸-1-萘酯(>98%,BR)  1-Naphthyl acetate  质量规格:>98%,BR Rat thyroid peroxidase (TPO) ELISA Kit 大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒

二十八烷醇(>98%,BR)  1-Octacosanol  质量规格:>98%,BR Humanasialoglycoproteieceptor,ASGPRELISAKit 人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

1-苯基-5-巯基四氮唑(>98.5%,BR)  1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol  质量规格:>98.5%,BR Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISA试剂盒人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

新戊二醇(>98%,BR)  2,2-Dimethyl-1,3-propanediol  质量规格:>98%,BR 真菌/酵母腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20
莱苞迪甙D HPLC98% 10mg ELISAKitHEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG规格:48T/96T

莱菔素 HPLC98% 20mg ELISAKitHEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM规格:48T/96T

蓝萼甲素 HPLC98% 20mg ELISAKith-FABP人心型脂肪酸结合蛋白规格:48T/96T

榄香酮酸 HPLC98% 20mg ELISAKitHGH人生长因子规格:48T/96T

莨菪碱 HPLC98% 20mg ELISAKitHirudin人水蛭素规格:48T/96T

老鹳草素 HPLC98% 20mg ELISAKithiston-H2b人组蛋白H2b规格:48T/96T

酪醇 HPLC98% 20mg ELISAKitHIS人组胺规格:48T/96T

雷酚内酯 HPLC99% 20mg ELISAKithNP/RA33人异质型核糖核蛋白复合物规格:48T/96T

雷公藤春碱 HPLC98% 10mg ELISAKitHO-1人血红素氧合酶1规格:48T/96T

雷公藤碱 HPLC98% 10mg ELISAKitHO-2人血红素氧合酶2规格:48T/96T
SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13茜素黄GGAlizarin yellow GG质量规格:IND

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人细胞裂解液 (阳性对照) 茜素黄RAlizarin yellow R质量规格:IND

上皮细胞cDNAHMEpiC cDNA铝试剂,玫红三羧酸铵Aluminon质量规格:AR

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 铝试剂Aluminon质量规格:ACS

表皮角化细胞完全培养基 100mL酸性铬蓝KAcid chrome blue K质量规格:指示剂级
雄烯二酮(ASD)ELISA KitRL95-2, 人内膜腺癌细胞系 Human[Nle818,Tyr34]-甲状旁腺激素(1-34) 酰胺 ()[Nle818,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)质量规格:>95%,BR

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照) [Nle818,Tyr34]-甲状旁腺激素(3-34) 酰胺()[Nle818,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)质量规格:>95%,BR

骨骼肌细胞培养基SkMCM2-氨基咪唑硫酸盐 2-Aminoimidazole hemisulfate质量规格:>98%

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥当卡替(MK-0822)Odanacatib;MK0822质量规格:>98%,cathepsin K抑制剂

人胚胎,皮肤,肌肉;M-224-硝基儿茶酚4-NITROCATECHOL质量规格:HPLC>98.0% ,标准品 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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