雄烯二酮（ASD）ELISA Kit

产品名称：雄烯二酮(ASD)ELISA Kit
英文名称：People androstene two ketone (ASD) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
1-金刚烷醇(>99%,BR)  1-Adamantanol  质量规格：>99%,BR 小鼠细胞因子ELISA检测试剂盒MouselymphocytefactorELISAKit 96T/48T

1-代萘(>98%,BR)  1-Bromonaphthalene  质量规格：>98%,BR 人法尼醇X受体(FXR)试剂盒 Human farnesoid X receptor,FXR ELISA Kit

辛烷(>98%,BR)  1-Bromooctane  质量规格：>98%,BR Ratmacrophageinflammatoryprotein3α,MIP-3αELISAKit大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1-甲基咪唑(>98%,BR)  1-Methylimidazole  质量规格：>98%,BR DEPC处理试剂盒100

1-乙基咪唑(>98%,BR)  1-Ethylimidazole  质量规格：>98%,BR Mouseosteonectin,ONELISA试剂盒小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1-萘乙醇(>98%,BR)  1-Naphthalene ethanol  质量规格：>98%,BR 小鼠型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

乙酸-1-萘酯(>98%,BR)  1-Naphthyl acetate  质量规格：>98%,BR Rat thyroid peroxidase (TPO) ELISA Kit 大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒

二十八烷醇(>98%,BR)  1-Octacosanol  质量规格：>98%,BR Humanasialoglycoproteieceptor,ASGPRELISAKit 人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

1-苯基-5-巯基四氮唑(>98.5%,BR)  1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol  质量规格：>98.5%,BR Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISA试剂盒人28S抗核糖体抗体(28SrRNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

新戊二醇(>98%,BR)  2,2-Dimethyl-1,3-propanediol  质量规格：>98%,BR 真菌/酵母腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20
莱苞迪甙D HPLC≥98% 10mg ELISAKitHEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG规格：48T/96T

莱菔素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM规格：48T/96T

蓝萼甲素 HPLC≥98% 20mg ELISAKith-FABP人心型脂肪酸结合蛋白规格：48T/96T

榄香酮酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHGH人生长因子规格：48T/96T

莨菪碱 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHirudin人水蛭素规格：48T/96T

老鹳草素 HPLC≥98% 20mg ELISAKithiston-H2b人组蛋白H2b规格：48T/96T

酪醇 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHIS人组胺规格：48T/96T

雷酚内酯 HPLC≥99% 20mg ELISAKithNP/RA33人异质型核糖核蛋白复合物规格：48T/96T

春碱 HPLC≥98% 10mg ELISAKitHO-1人血红素氧合酶1规格：48T/96T

碱 HPLC≥98% 10mg ELISAKitHO-2人血红素氧合酶2规格：48T/96T
SV-40转化肺成纤维细胞;WI38/VA13茜素黄GGAlizarin yellow GG质量规格：IND

HPX Others Mouse 小鼠 HPX / Hemopexin 人细胞裂解液 (阳性对照) 茜素黄RAlizarin yellow R质量规格：IND

上皮细胞cDNAHMEpiC cDNA铝试剂,玫红三羧酸铵Aluminon质量规格：AR

PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 铝试剂Aluminon质量规格：ACS

表皮角化细胞*培养基 100mL酸性铬蓝KAcid chrome blue K质量规格：指示剂级
雄烯二酮(ASD)ELISA KitRL95-2, 人内膜腺癌细胞系 Human[Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)[Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)质量规格：>95%,BR

HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照) [Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)[Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)质量规格：>95%,BR

骨骼肌细胞培养基SkMCM2-氨基咪唑硫酸盐 2-Aminoimidazole hemisulfate质量规格：>98%

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照) 奥当卡替(MK-0822)Odanacatib;MK0822质量规格：>98%,cathepsin K抑制剂

人胚胎，皮肤，肌肉;M-224-硝基儿茶酚4-NITROCATECHOL质量规格：HPLC>98.0% ，标准品 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。