甘露糖凝集素受体（MBLR）ELISA Kit

产品名称：甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA Kit
英文名称：Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
GRC-1细胞，人肾癌细胞 鼠纤维肉瘤细胞系,WEHI 164细胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病细胞系)5×106cells/瓶×2钼标准溶液(100µg/mL,基体: 1%HCl)质量规格：100µg/mL,基体: 1%HClMolybdenum standard

EJ(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2水质镍标样(浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品)质量规格：浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品Nickel standard

hCD34+-CB-c single donor 从脐带血提取的人类CD34+祖细胞(hCD34+-CB)，单一来源 100000 人卵巢成纤维细胞HOF内消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid

MN-h, 小鼠海马神经元吡哆醛-L-二钾盐[药物研究配体]质量规格：药物研究配体Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照) 吡哆醛-L-异钾盐[药物研究配体]质量规格：药物研究配体Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺质量规格：>98.5%Ramelteon

SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 拉科酰胺质量规格：>98%Lacosamide

人脑微血管内皮细胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普仑盐酸盐 质量规格：>98%Milnacipran

MCF-7/ADR细胞，人癌细胞(耐) 早代小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞 AGS人胃腺癌细胞阿德福韦/阿德福韦酯（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Adefovir dipivoxil

MKN45(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2R-质量规格：度大于99%,R构型R-Pramipexole Di Monohydrate
ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) 头孢喹诺质量规格：美国进口Cefquinome

人皮肤肥大细胞*培养基 100mL头孢噻呋质量规格：美国进口Ceftiofur

ψ2细胞，小鼠胚成纤维包装细胞 Jecket(瘤细胞) 大鼠肺细胞;WL1盐酸头孢噻呋(进口)质量规格：美国进口Ceftiofur

EFNA5 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)布立尼布质量规格：美国进口Brivanib

A-498(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠单核巨噬细胞;J774A.14-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide
甘露糖凝集素受体(MBLR)ELISA KitCL-03142V6.11(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2Metribuzin4-基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮25KU高，98%

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 3-溴本言醋盐 3-Bromophqnylhydrczinq xy7nochloridq 746-81-7

人小脑星形胶质细胞总RNAHA-c NAL-Valinol(S)-2-基-3-甲基-1-丁醇5克BR，97%

J82细胞，膀胱癌细胞 人胚肺细胞,WI-38细胞 原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlBOC-GlycineN-叔丁氧羰基-甘酸1公斤BR，99%

豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM452-90-4L-半胱酸;L-半膀胱基酸;L-β-硫氢代;L-2-基-3-L-Cysteine;L-2-AMino-3-Mercaptopropanoic acid;L-α-AMino-β-thiopropionic acid;(R)-2-AMino-3-Mercaptopropionic acid;CyS 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。