麦角蛋白IgA（Gliadin-IgA）ELISA Kit

产品名称：麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA Kit
英文名称：Human gliadin IgA (Gliadin-IgA) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-1坦度替尼（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Tandutinib

GES细胞，人肾上皮细胞 小鼠B细胞,WEHI 231细胞 CL-0454TE-11(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2拉宁质量规格：potency>900ug/mg,BRTeicoplanin

H-97(人高转移肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2活性炭(净水、气体化,棒,φ4.0mm)质量规格：净水、气体化,棒,φ4.0mmActivated charcoal

hCD34+-CB-c pooled 脐带血来源的人类造血祖细胞，混合来源 100000 人脊柱间充质干细胞HVMSC活性炭(药物脱色,200目)质量规格：药物脱色,200目Activated charcoal

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞活性炭(细胞培养级)质量规格：细胞培养级Activated charcoal
CM-H055人卵巢上皮细胞*培养基100mL氘代DMSO-D6(100g )质量规格：D,99.8%Dimethyl Sulfoxide-D6

SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铵(色谱级)质量规格：for HPLC,≥99.0%Ammonium acetate

人中脑星形胶质细胞HA-mb氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 人癌细胞，HCC1428细胞 LTEP-a-2(肺腺癌细胞)氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)质量规格：D,99.9%Dimethyl Sulfoxide-D6

人成骨肉瘤细胞;Saos-2氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6
FAM3D Others Human 人 FAM3D 人细胞裂解液 (阳性对照) 果糖(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Fructose

HSCT6 大鼠肝星状细胞哈巴俄苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Harpagoside

CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基100mL哈巴苷(标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Harpagide

KM3, 人多发性骨髓瘤细胞亥茅酚苷（标准品）质量规格：HPLC≥97%，标准品Sec-O-Glucosylhamaudol

细胞 人脑微血管内皮细胞*培养基 100mLDL-苦杏仁酸质量规格：ARDL-Mandelic acid
麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA KitNCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞)马铃薯淀芬，英文名或英文缩写：Starch from potato，级别：超，99%，规格：5U

CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×22,3-二丁二醋　(-20℃) ; 304-22-

PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照) 无水录化 Mcgnqsium chloridq 7786-30-3

人肺微血管内皮细胞总RNAHPMEC NAHISTOCHOICECLEARINGAGENTHISTOCHOICE 清洗剂组织学级4LRT

HCC1937细胞，人癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-MTK细胞 原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlM2培养基(2-8℃)NA 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。