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麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA Kit

产品时间:2021-03-25

简要描述:

麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA Kit相关产品小鼠 BAMBI / NMA 正十三烷,Tridecane,SP,98.5%,规格:5克
Cynomolgus monkey BANF1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)AMPHOTERICINB,SOLUBILIZED可溶性两性霉素B组织培养级1GCOLD

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产品名称:麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA Kit
英文名称:Human gliadin IgA (Gliadin-IgA) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
人胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-1坦度替尼(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Tandutinib

GES细胞,人肾上皮细胞 小鼠B细胞,WEHI 231细胞 CL-0454TE-11(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2拉宁质量规格:potency>900ug/mg,BRTeicoplanin

H-97(人高转移肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2活性炭(净水、气体化,,φ4.0mm)质量规格:净水、气体化,,φ4.0mmActivated charcoal

hCD34+-CB-c pooled 脐带血来源的人类造血祖细胞,混合来源 100000 人脊柱间充质干细胞HVMSC活性炭(药物脱色,200)质量规格:药物脱色,200Activated charcoal

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞活性炭(细胞培养级)质量规格:细胞培养级Activated charcoal
CM-H055人卵巢上皮细胞完全培养基100mL氘代DMSO-D6(100g )质量规格:D,99.8%Dimethyl Sulfoxide-D6

SHPK Others Human CARKL / SHPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸铵(色谱级)质量规格:for HPLC,99.0%Ammonium acetate

人中脑星形胶质细胞HA-mb氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2 人癌细胞,HCC1428细胞 LTEP-a-2(肺腺癌细胞)氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)质量规格:D,99.9%Dimethyl Sulfoxide-D6

人成骨肉瘤细胞;Saos-2氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )质量规格:D,99.8%+TMS 0.03%Dimethyl Sulfoxide-D6
FAM3D Others Human FAM3D 人细胞裂解液 (阳性对照) 果糖(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Fructose

HSCT6 大鼠肝星状细胞哈巴俄苷(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Harpagoside

CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基100mL哈巴苷(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Harpagide

KM3, 人多发性骨髓瘤细胞亥茅酚苷(标准品)质量规格:HPLC97%,标准品Sec-O-Glucosylhamaudol

细胞 人脑微血管内皮细胞完全培养基 100mLDL-苦杏仁酸质量规格:ARDL-Mandelic acid
麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA KitNCI-H520(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞)马铃薯淀芬,英文名或英文缩写:Starch from potato,级别:超,99%,规格:5U

CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×22,3-二丁二醋 (-20) ; 304-22-

PDGFRB Others Human PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照) 无水录化 Mcgnqsium chloridq 7786-30-3

人肺微血管内皮细胞总RNAHPMEC NAHISTOCHOICECLEARINGAGENTHISTOCHOICE 清洗剂组织学级4LRT

HCC1937细胞,人癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-MTK细胞 原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100mlM2培养基(2-8)NA 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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