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抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA Kit

产品时间:2021-12-28

简要描述:

抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA Kit相关产品小鼠 CD200 R1 梭菌蛋白酶,Clostripain from Clostridium histolyticum,100毫克
CD200R1L / CD200RLa 5-BrU5-溴*核苷1克高纯,95%
小鼠 CD200R4 肝嶙脂钠盐,Heparin sodium salt,1500-3000u/mg,规格:1克

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产品名称:抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA Kit
英文名称:Human anti Saccharomyces cerevisiae antibody (ASCA) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. *标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1氟草胺(标准品)质量规格:分析标准品Benfluralin

人肾脏上皮细胞(HREpiC)( 5×105 )苯并(k)荧蒽(标准品)质量规格:分析标准品Benzo(k)fluoranthene

CL-0187PK-15(猪肾细胞)5×106cells/瓶×2溴蓝[pH指示剂]质量规格:pH指示剂Bromochlorophenol Blue

人结直肠腺癌细胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠神经小胶质细胞完全培养基 100mL乙基橙[pH指示剂]质量规格:pH指示剂Ethyl Orange

PC-12(高分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(高分化)4-乙氧基橘红盐酸盐(>95.0%(T))质量规格:>95.0%(T)4-Ethoxychrysoidine
FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 / FZD4 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酰*质量规格:>1200u/mg,CP2005Acetylspiramycin

支气管成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)尼罗替尼质量规格:>98.5%,BRNilotinib

Daudi细胞,人白血病细胞 小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞 骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf草酸铜(>97%,Tech Grade)质量规格:>97%,工业级Copper(II) oxalate hydrate

NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2无水硫酸铜(>99%,BR)质量规格:>99%,BRCopper(II) sulfate, anhydrous

BEL-7404(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M006小鼠肺成纤维细胞完全培养基100mL 人成骨肉瘤细胞;Saos-21;肌酐质量规格:>99%,BRCreatinine
人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells2,3,6,7,10,11-(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene

U266细胞,人骨髓瘤细胞 串珠镰刀菌 人胚肾二倍体细胞;HEK-2二萘嵌苯(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Perylene

TE-11(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2(升华提)(>99.0%(GC))质量规格:>99.0%(GC)Perylene (purified by sublimation)

HO-8910(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS11,1,4,4-四苯基-1,3-丁二1(>99.0%(HPLC))质量规格:>99.0%(HPLC)1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene

人微血管内皮细胞裂解物HDMECL8-羟基*β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口8-Hydroxy Mirtazapine β-D-Glucuronide
抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA KitK562细胞,人慢性髓原白血病细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞,145-2C11细胞 滑膜细胞培养基SMDTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫苏糖醇蛋白组学级5G27565-41-9Frozen

MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2邻录录苄 2-Chlorobqnzyl chloridq 611-19-8

AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主动脉内皮细胞完全培养基100mL 人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN*抑制剂,大豆蛋白组学级10G9035-81-8Frozen

CM-H063人肾皮层上皮细胞完全培养基100mL本胺蓝(水溶)25

MAPK12 Others Human ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 224311-51-72-(二叔丁基膦)联本99%2-(Di-tert-butylphosphino)bipxenyl 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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