抗酿酒酵母抗体（ASCA）ELISA Kit

产品名称：抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA Kit
英文名称：Human anti Saccharomyces cerevisiae antibody (ASCA) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. *标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. *标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1氟草胺(标准品)质量规格：分析标准品Benfluralin

人肾脏上皮细胞(HREpiC)( 5×105 )苯并(k)荧蒽(标准品)质量规格：分析标准品Benzo(k)fluoranthene

CL-0187PK-15(猪肾细胞)5×106cells/瓶×2溴蓝[pH指示剂]质量规格：pH指示剂Bromochlorophenol Blue

人结直肠腺癌细胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠神经小胶质细胞*培养基 100mL乙基橙[pH指示剂]质量规格：pH指示剂Ethyl Orange

PC-12(高分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(高分化)4-乙氧基橘红盐酸盐(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)4-Ethoxychrysoidine
FZD4 Others Rat 大鼠 Frizzled-4 / FZD4 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酰*质量规格：>1200u/mg,CP2005Acetylspiramycin

支气管成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)尼罗替尼质量规格：>98.5%,BRNilotinib

Daudi细胞，人白血病细胞 小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞 骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf草酸铜(>97%,Tech Grade)质量规格：>97%,工业级Copper(II) oxalate hydrate

NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2无水硫酸铜(>99%,BR)质量规格：>99%,BRCopper(II) sulfate, anhydrous

BEL-7404(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M006小鼠肺成纤维细胞*培养基100mL 人成骨肉瘤细胞;Saos-2肌1;肌酐质量规格：>99%,BRCreatinine
人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))质量规格：>98.0%(HPLC)2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene

U266细胞，人骨髓瘤细胞 串珠镰刀菌 人胚肾二倍体细胞;HEK-2二萘嵌苯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Perylene

TE-11(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2苝(升华提)(>99.0%(GC))质量规格：>99.0%(GC)Perylene (purified by sublimation)

HO-8910(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS11,1,4,4-四苯基-1,3-丁二1(>99.0%(HPLC))质量规格：>99.0%(HPLC)1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene

人微血管内皮细胞裂解物HDMECL8-羟基*β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口8-Hydroxy Mirtazapine β-D-Glucuronide
抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA KitK562细胞，人慢性髓原白血病细胞 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞,145-2C11细胞 滑膜细胞培养基SMDTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫苏糖醇蛋白组学级5G27565-41-9Frozen

MDA-MB-175VII(人导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2邻录录苄 2-Chlorobqnzyl chloridq 611-19-8

AR42J(大鼠胰腺外分泌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R075大鼠主动脉内皮细胞*培养基100mL 人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN*抑制剂,大豆蛋白组学级10G9035-81-8Frozen

CM-H063人肾皮层上皮细胞*培养基100mL本胺蓝(水溶)25克

MAPK12 Others Human 人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 224311-51-72-(二叔丁基膦)联本99%2-(Di-tert-butylphosphino)bipxenyl 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。