抗体elisa检测试剂盒主要用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗体。是ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。

　　采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属elisa试剂盒产品齐全，质量可靠。用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

　　抗体elisa检测试剂盒的实验步骤：

　　1、包被抗体：

　　将包被抗体用碳酸盐缓冲液（或其他指定缓冲液）稀释至适当浓度。

　　将稀释后的抗体加入微孔板中，每孔加入适量体积。

　　在室温下孵育一段时间（通常为1-2小时），使抗体与微孔板结合。

　　2、洗涤：

　　用洗涤缓冲液（通常为PBS-Tween）洗涤微孔板，去除未结合的抗体。

　　重复洗涤几次，确保洗涤干净。

　　3、加样：

　　将待测样本和标准品（如有）分别加入微孔板中，每孔加入适量体积。

　　设置空白对照和阴性对照，以排除非特异性干扰。

　　4、孵育：

　　在室温下孵育一段时间（通常为1-2小时），使样本中的抗体与包被抗体结合。

　　5、加酶标二抗：

　　将酶标二抗用稀释液稀释至适当浓度。

　　将稀释后的酶标二抗加入微孔板中，每孔加入适量体积。

　　在室温下孵育一段时间（通常为30分钟至1小时），使酶标二抗与样本中的抗体结合。

　　6、再次洗涤：

　　用洗涤缓冲液再次洗涤微孔板，去除未结合的酶标二抗。

　　重复洗涤几次，确保洗涤干净。

　　7、加底物：

　　将底物溶液加入微孔板中，每孔加入适量体积。

　　在室温下避光孵育一段时间（通常为15-30分钟），使酶催化底物产生颜色反应。

　　8、终止反应：

　　加入终止液（通常为硫酸）终止反应。

　　轻轻摇动微孔板，使反应充分终止。

　　9、读数：

　　使用酶标仪在指定波长下读取各孔的吸光度值。

　　根据标准曲线计算待测样本中抗体的浓度或滴度。