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前白蛋白(PA)ELISA Kit

产品时间:2021-03-25

简要描述:

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产品名称:前白蛋白(PA)ELISA Kit
英文名称:Human prealbumin (PA) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
旋覆花内酯 HPLC95% 20mg 小鼠味觉受体1型成员2(TAS1R2)ELISA试剂盒 ,英文名: TAS1R2 ELISA Kit

表莪术烯酮 HPLC95% 20mg 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA检测试剂盒RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 96T/48T

表莪术醇 HPLC95% 20mg 牛维生素A(VA)试剂盒 Bovine Vitamin A,VA ELISA Kit

郁金二酮 HPLC95% 20mg 英文名称HumanMacrophageColony-StimulatingFactorM-CSFELISAkit人巨噬细胞克隆刺激因子(M-CSF)规格:96T/48T

异原莪述烯醇 HPLC95% 20mg 吊钟海棠完全培养基500毫升溶液/片剂

(±)松属素 HPLC95% 20mg RatphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISA试剂盒大鼠0脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T

槐黄烷酮C HPLC95% 20mg 小鼠尾加压素2受体(S2R)ELISA试剂盒 ,英文名: S2R ELISA Kit

O去甲基牛蒡子苷元 HPLC95% 20mg 8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA检测试剂盒Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 96T/48T

甲氧基异戊烯氧基 HPLC95% 20mg 牛唾液酸(SA)试剂盒 Bovine Sialic Acid,SA ELISA Kit

人参皂苷Rk HPLC98% 20mg 英文名称HumanargininevasopressinELISAKIT人精氨酸加压素规格:96T/48T
肾上腺色腙(卡巴克洛)标准品  Carbazochrome  质量规格:供检查用 小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

吡拉西坦(标准品)  Piracetam  质量规格:含量测定 小鼠脑素(BNP)ELISA试剂盒 ,英文名: BNP ELISA Kit

夫拉扎勃(标准品)  Furazabol  质量规格:UV法含量测定 小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T

乙水杨胺(标准品)  2-Ethoxybenzamide  质量规格:含量测定 小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒 ,英文名: BNP ELISA Kit

枸橼酸(标准品)  Citric acid monohydrate  质量规格:含量测定 小鼠脑型肌酸激酶(CKB)ELISA试剂盒 ,英文名: CKB ELISA Kit

丹蒽醌(标准品)  1,8-Dihydroxyanthraquinone  质量规格:含量测定 小鼠脑源性神经生长因子(BDNF)ELISA试剂盒 ,英文名: BDNF ELISA Kit

己定(标准品)  Chlorhexidine   质量规格:HPLC法含量测定 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

盐酸甲氧那明(标准品)  Methoxyphenamine HCl  质量规格:含量测定 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA检测试剂盒MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit 96T/48T

愈创木酚磺酸钾(标准品)  Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate  质量规格:供HPLC法含量测定用 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 ,英文名: BDNF ELISA Kit

棓丙酯(标准品)  Propyl gallate  质量规格:含量测定 小鼠脑指蛋白(BFP)ELISA试剂盒 ,英文名: BFP ELISA Kit
CCL21 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白瑞舒伐他汀/罗苏伐他汀游离酸Rosuvastatin质量规格:>97%,游离酸

P19(小鼠畸胎瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照) 苏丹I/溶剂黄14Sudan I/Solvent Yellow 14质量规格:BS生物染色级

小鼠胚胎成纤维细胞;MEF苏丹II/苏丹2/溶剂橙7Sudan II /Solvent Orange 7质量规格:BS

KDM1A Others Human KDM1 / LSD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 苏丹Ⅲ/III/溶剂红23Sudan3质量规格:BS

HGC-27人胃癌细胞苏丹Ⅳ/4/溶剂红24Sudan IV/Solvent Red 24质量规格:BS
前白蛋白(PA)ELISA Kit血小板衍生生长因子L-丝氨酸L-Serine质量规格:>99%,BR

人肺动脉成纤维细胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠肺成纤维细胞 RattusL-抗坏血酸钠 L-ascorbate质量规格:>98%,BR

犬肾细胞;MDCK/IgR1酸钠(AR) pyrophosphate质量规格:>99%,AR

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸氢铵(AR)Ammonium bicarbonate质量规格:AR

人前列腺上皮细胞完全培养基 100mL氯化铵(AR)Ammonium chloride质量规格:>99.5%,AR 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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