前白蛋白（PA）ELISA Kit

产品名称：前白蛋白(PA)ELISA Kit
英文名称：Human prealbumin (PA) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
旋覆花内酯 HPLC≥95% 20mg 小鼠味觉受体1型成员2(TAS1R2)ELISA试剂盒 ，英文名： TAS1R2 ELISA Kit

表莪术烯酮 HPLC≥95% 20mg 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA检测试剂盒RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 96T/48T

表莪术醇 HPLC≥95% 20mg 牛维生素A(VA)试剂盒 Bovine Vitamin A,VA ELISA Kit

郁金二酮 HPLC≥95% 20mg 英文名称HumanMacrophageColony-StimulatingFactor，M-CSFELISAkit人巨噬细胞克隆刺激因子(M-CSF)规格：96T/48T

异原莪述烯醇 HPLC≥95% 20mg 吊钟海棠*培养基500毫升溶液/片剂

(±)松属素 HPLC≥95% 20mg RatphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISA试剂盒大鼠0脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

槐黄烷酮C HPLC≥95% 20mg 小鼠尾加压素2受体(S2R)ELISA试剂盒 ，英文名： S2R ELISA Kit

O去甲基牛蒡子苷元 HPLC≥95% 20mg 兔8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA检测试剂盒Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 96T/48T

甲氧基异戊烯氧基 HPLC≥95% 20mg 牛唾液酸(SA)试剂盒 Bovine Sialic Acid,SA ELISA Kit

人参皂苷Rk HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanargininevasopressinELISAKIT人加压素规格：96T/48T
（卡巴克洛）标准品  Carbazochrome  质量规格：供检查用 小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

（标准品）  Piracetam  质量规格：含量测定 小鼠脑素(BNP)ELISA试剂盒 ，英文名： BNP ELISA Kit

夫拉扎勃（标准品）  Furazabol  质量规格：UV法含量测定 小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T

（标准品）  2-Ethoxybenzamide  质量规格：含量测定 小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒 ，英文名： BNP ELISA Kit

枸橼酸（标准品）  Citric acid monohydrate  质量规格：含量测定 小鼠脑型肌酸激酶(CKB)ELISA试剂盒 ，英文名： CKB ELISA Kit

丹蒽醌（标准品）  1,8-Dihydroxyanthraquinone  质量规格：含量测定 小鼠脑源性神经生长因子(BDNF)ELISA试剂盒 ，英文名： BDNF ELISA Kit

己定（标准品）  Chlorhexidine   质量规格：HPLC法含量测定 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

盐酸甲氧那明（标准品）  Methoxyphenamine HCl  质量规格：含量测定 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA检测试剂盒MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit 96T/48T

（标准品）  Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate  质量规格：供HPLC法含量测定用 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 ，英文名： BDNF ELISA Kit

（标准品）  Propyl gallate  质量规格：含量测定 小鼠脑指蛋白(BFP)ELISA试剂盒 ，英文名： BFP ELISA Kit
CCL21 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白瑞舒伐他汀/罗苏伐他汀游离酸Rosuvastatin质量规格：>97%,游离酸

P19(小鼠畸胎瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照) 苏丹I/溶剂黄14Sudan I/Solvent Yellow 14质量规格：BS生物染色级

小鼠胚胎成纤维细胞;MEF苏丹II/苏丹2/溶剂橙7Sudan II /Solvent Orange 7质量规格：BS

KDM1A Others Human 人 KDM1 / LSD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 苏丹Ⅲ/III/溶剂红23Sudan3质量规格：BS

HGC-27人胃癌细胞苏丹Ⅳ/4/溶剂红24Sudan IV/Solvent Red 24质量规格：BS
前白蛋白(PA)ELISA Kit血小板衍生生长因子L-L-Serine质量规格：>99%,BR

人肺动脉成纤维细胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠肺成纤维细胞 RattusL-抗坏血酸钠 L-ascorbate质量规格：>98%,BR

犬肾细胞;MDCK/IgR焦1酸钠(AR) pyrophosphate质量规格：>99%,AR

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人细胞裂解液 (阳性对照) 碳酸氢铵(AR)Ammonium bicarbonate质量规格：AR

人前列腺上皮细胞*培养基 100mL氯化铵(AR)Ammonium chloride质量规格：>99.5%,AR 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。