胎盘碱性磷酸酶（PLAP）ELISA Kit

产品名称：胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA Kit
英文名称：Human placental alkaline phosphatase (PLAP) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
顺苯磺阿曲库铵  Cisatracurium besilate  质量规格：>95% Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA试剂盒小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

  Cortisone 21-acetate  质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA试剂盒 ，英文名： AQP-2 ELISA Kit

(标准品)  Cortisone 21-acetate  质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠坏死因子β(TNF-β)ELISA检测试剂盒MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKIT 96T/48T

丹曲林钠  Dantrolene    质量规格：>98.5% 人庚型肝炎病毒(HGV)抗原试剂盒 Human hepatitis G virus (HGV) aigen ELISA kit

丹曲林钠(标准品)  Dantrolene    质量规格：>98%,标准品 RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D-,维生素B5  D-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)  质量规格：>98%,BR B5固着液50毫升

脱羧/地  Desloratadine  质量规格：>98% MouseIgGELISA试剂盒小鼠IgGELISA试剂盒规格：96T/48T

脱羧/地(标准品)  Desloratadine  质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

钠  Dexamethasone  Phosphate  质量规格：>98%,USP Rat maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒

钠（标准品）  Dexamethasone  Phosphate  质量规格：HPLC>98%,标准品 HumanMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
柠檬酸酯B HPLC≥98% 20mg ELISAKitTP人胸腺嘧啶核苷0酸化酶规格：48T/96T

柠檬酸酯C HPLC≥98% 20mg ELISAKitTSA人肿瘤特异性抗原规格：48T/96T

柠檬酸酯E HPLC≥98% 20mg ELISAKitTSC22人转化生长因子β刺激蛋白22规格：48T/96T

牛蒡苷元 HPLC≥98% 20mg ELISAKitTSGF人特异生长因子/相关因子规格：48T/96T

牛蒡子苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitTSLP人胸腺基质细胞生成素规格：48T/96T

牛磺胆酸钠 HPLC≥97% 20mg ELISAKitTSLP人胸腺基质细胞生成素规格：48T/96T

牛磺 HPLC≥98% 20mg ELISAKitTSP-1人血小板反应蛋白/敏感蛋白1规格：48T/96T

牛磺酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitTS人胸苷酸合成酶规格：48T/96T

牛磺 HPLC≥98% 20mg ELISAKitTTV人输血传播病毒/辛型肝炎病毒规格：48T/96T

牛膝甾酮 HPLC≥98% 10mg ELISAKitTX-A2人血栓素A2规格：48T/96T
稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E外消旋5-羟甲基去异丙基托特罗定-d6rac 5-Hydroxymethyl Desisopropyl Tolterodine-d6质量规格：美国进口

CD38 Others Rat 大鼠 SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋去异丙基托特罗定rac Didesisopropyl Tolterodine质量规格：美国进口

人肾管状上皮细胞*培养基 100mL外消旋5-羟甲基托特罗定rac 5-Hydroxymethyl Tolterodine质量规格：美国进口

B16F1细胞，小鼠色素瘤细胞 MRC-5(胚肺细胞) Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33外消旋5-羧基去异丙基托特罗定rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine质量规格：美国进口

CCL6 Protein Mouse 重组小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 标签)S-(-)-托特罗定S-(-)-Tolterodine质量规格：美国进口
胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA Kit猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)苯并[a]蒽(>98.0%(GC))Benz[a]anthracene质量规格：>98.0%(GC)

CDCP1 Others Human 人 CDCP1 / CD318 人细胞裂解液 (阳性对照) 1H-环五[l]菲(>95.0%(GC))1H-Cyclopenta[l]phenanthrene质量规格：>95.0%(GC)

人前列腺平滑肌细胞*培养基 100mL9-氨基9-Aminocamptothecin质量规格：美国进口

A-431细胞，人表皮癌细胞 流感嗜血杆菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1(R)-7-乙基(R)-7-Ethyl Camptothecin质量规格：美国进口

CCL18 Protein Human 重组人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 标签)7-乙基--d37-Ethyl-d3-camptothecin质量规格：美国进口 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。