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蛋白S(Protein S)ELISA Kit

更新时间:2023-10-24

简要描述:

蛋白S(Protein S)ELISA Kit相关产品重组食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 标签)玫红酸shēng huà shì jì容量:100U
CXCL13 丙烯葡聚糖凝胶S-200HR250U
小鼠 CXCL13 马血清shēng huà shì jì容量:25克

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产品名称:蛋白S(Protein S)ELISA Kit
英文名称:Human protein S (Protein S) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
CL-001195-D(人高转移肺癌细胞)5×106cells/瓶×2人参皂苷RK3(标准品)质量规格:HPLC98%,标准品Ginsenoside RK3

小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素);AtT-20 小鼠支气管上皮细胞*培养基 100mL人参皂苷RH4质量规格:HPLC98%,标准品Ginsenoside RH4

人脐静脉平滑肌细胞 Human乙酰辅酶A三锂盐质量规格:95%,美国进口原装Acetyl coenzyme A trilithium salt

CSF1R Others Mouse 小鼠 CSF1R / M-CSFR / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿素酶,脲酶(巨豆)质量规格:>45 U/mg,进分Urease

大鼠少突胶质前体细胞ROPC蛋白酶VIII质量规格:美国*7-15 units/mg,来源于地衣芽孢杆菌Protease type VIII
hMNC-CB 人类脐带血单核细胞团块单一捐献者,超 > 1 mio.cells 人心脏微血管内皮细胞总RNAHCMEC NANBD-H (=4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑肼)(>98.0%(HPLC))质量规格:>98.0%(HPLC)NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine)

CM-M058小鼠膀胱上皮细胞*培养基100mL1,3-环己二酮(>98.0%(GC)(T))质量规格:>98.0%(GC)(T)1,3-Cyclohexanedione

BCCIP Others Human BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 环胞甙盐酸盐;盐酸环胞苷;安西他滨盐酸盐质量规格:>98%,BRCyclocytidine

星形胶质细胞培养基AM-prf5'-1酸胞苷三钠盐质量规格:>98%,分子生物学级Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S1 卵巢癌细胞,H08910细胞 K-562(慢性髓原白血病细胞)细胞弛素A(>98%BR)质量规格:>98%BRCytochalasin A
食管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Dimenhydrinate

DYRK3 Others Human DYRK3 / REDK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸泼尼龙(标准品)质量规格:含量测定Prednisolone acetate

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-4D6醋酸(标准品)质量规格:含量测定xx

COLO 205细胞,结肠癌细胞 正常人肝细胞,L-02细胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸润性导管癌旁皮肤细胞)5×106cells/瓶×2(标准品)质量规格:含量测定Danazol

APP基因转染CHO细胞株;7WD10安息香甲基(>98.0%(GC))质量规格:>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether
蛋白S(Protein S)ELISA KithMNC-PB single donor Pellet 人类外周血单核细胞团块单一捐献者,超 > 1 mio.cells 人羊膜上皮细胞总RNAHAmEpiC NA3-羟基-(3β)-乌索12-1-28-酸,英文名或英文缩写:Ursolic acid,级别:BR85%,规格:5

CM-M042小鼠直肠平滑肌细胞*培养基100mL2,3- 2,3-Dihydroxybenzoic acid,99% 303-38-8 5G 通用试剂

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 录化镧水合物 LcNTHcNUM CHLORIDq HYDRcTq 011-76-1

间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDMshēng huà shì jì容量:28℃,避光1

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3 细胞,Hela细胞 HEL299(红白细胞白血病细胞)124594-15-6基磺酸镍NICKEL(II) SULFAMATE TETRAHYDRATE 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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