更新时间:2024-11-21
离子通道蛋白Kv1.3抗体相关产品番木虌次碱 Strychnicine 380.43696 125-15-5 分子式: C22H24N2O4 性状: 白色结晶粉末单宁酸 Tannic acid 1701.22 1401-55-4 分子式: C76H52O46 性状: 淡黄色至浅棕色无定型粉末或松散有光泽的鳞片状或海绵状固体
参数规格:
产品名称 | 离子通道蛋白Kv1.3抗体 |
英文名称 | KCNA3 |
货号 | BH-K98987 |
离子通道蛋白Kv1.3抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:KCNA3 离子通道蛋白Kv1.3抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反复冻融。
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
阿糖腺苷(标准品) Vidarabine/Ara-A 质量规格:>98%,标准品 牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARG)试剂盒 Bovine peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARG ELISA kit
/氨苄 Ampicillin Trihydrate 质量规格:>900 mcg/mg,BR,可用于细胞培养 小鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA试剂盒 ,英文名: AQP-9 ELISA Kit
/氨苄(标准品) Ampicillin Trihydrate 质量规格:含量测定 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 96T/48T
阿替美唑盐酸盐 Atipamezole HCl 质量规格:>99%,BR 人钩端螺旋体IgM(Lebtospira)试剂盒 Human Lebtospira IgM ELISA Kit
阿替美唑盐酸盐(标准品) Atipamezole HCl 质量规格:>98%,标准品 RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒规格:96T/48T
马来酸阿扎他啶 Azatadine Maleate 质量规格:>98%,BR ATP生物发光法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒50
(标准品) Bambuterol HCl 质量规格:≥98%,标准品 MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISA试剂盒小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Bambuterol HCl 质量规格:≥98%,BR,可用于细胞培养 小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA试剂盒 ,英文名: AQP-5 ELISA Kit
Benserazide HCl 质量规格:>98% 小鼠坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA检测试剂盒MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT 96T/48T
卡格列净;坎格列净 Canagliflozin 质量规格:>95%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂 人钩端螺旋体IgG(Leptospira)试剂盒 Human Leptospira IgG ELISA Kit
HPLC≥98% 100mg Mousethioredoxieductase,xRELISA试剂盒小鼠硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
瑞替加滨 HPLC≥98% 20mg MouseThioredoxin,xELISA试剂盒小鼠硫氧化还原蛋白(x)ELISA试剂盒规格:96T/48T
盐酸沙拉沙星 HPLC≥98% 20mg Mousethrombieceptor,ELISA试剂盒小鼠受体()ELISA试剂盒规格:96T/48T
低聚果糖 HPLC≥95% 500mg Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISA试剂盒小鼠抗复合物(TAT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HPLC≥99% 100mg Mousethrombospondin1,TSP-1ELISA试剂盒小鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
胶霉 HPLC≥98% 1mg MouseThromboxaneB2,TXB2ELISA试剂盒小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
黄苷'单钠 HPLC≥98% 20mg Mousethrombusprecursorprotein,TpPELISA试剂盒小鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
磺胺甲基嘧啶 HPLC≥98% 100mg MouseThyroglobulin,TGELISA试剂盒小鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HPLC≥98% 100mg MouseThyroid-Peroxidase,TPOELISA试剂盒小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
富马酸二甲酯 GC≥98% 250mg MouseThyroidStimulatingHormone,TSHELISA试剂盒小鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
离子通道蛋白Kv1.3抗体MouseTestoterone,TELISA试剂盒小鼠睾同(T)ELISA试剂盒规格:96T/48T D绵子糖 HPLC≥98% 20mg
Mousethioredoxieductase,xRELISA试剂盒小鼠硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒规格:96T/48T HPLC≥98% 100mg
MouseThioredoxin,xELISA试剂盒小鼠硫氧化还原蛋白(x)ELISA试剂盒规格:96T/48T 瑞替加滨 HPLC≥98% 20mg
Mousethrombieceptor,ELISA试剂盒小鼠受体()ELISA试剂盒规格:96T/48T 盐酸沙拉沙星 HPLC≥98% 20mg
Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISA试剂盒小鼠抗复合物(TAT)ELISA试剂盒规格:96T/48T 低聚果糖 HPLC≥95% 500mg
Mousethrombospondin1,TSP-1ELISA试剂盒小鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T HPLC≥99% 100mg
MouseThromboxaneB2,TXB2ELISA试剂盒小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 胶霉 HPLC≥98% 1mg
Mousethrombusprecursorprotein,TpPELISA试剂盒小鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 黄苷'单钠 HPLC≥98% 20mg
MouseThyroglobulin,TGELISA试剂盒小鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒规格:96T/48T 磺胺甲基嘧啶 HPLC≥98% 100mg
MouseThyroid-Peroxidase,TPOELISA试剂盒小鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T HPLC≥98% 100mg
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。