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锌指蛋白103抗体

更新时间:2023-10-25

简要描述:

锌指蛋白103抗体相关产品杠柳次苷 periplocymarin   534.68 32476-67-8;127-32-2 分子式: C30H46O8 性状: 白色粉末
王不留行环肽B Segetalin B   484.55 补充中 分子式: C24H32N6O5 性状: 白色粉末

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参数规格:

产品名称

锌指蛋白103抗体

英文名称

ZFP103

货号

BH-K99061

锌指蛋白103抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:ZFP103  锌指蛋白103抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
醋酸辛酯(标准品)  Octyl acetate  质量规格:HPLC98%,标准品 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA检测试剂盒RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit 96T/48T

大车前苷(标准品)  Plantamajoside  质量规格:HPLC98%,标准品 人酸脱氢酶E1(PDH E1)试剂盒 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit

大豆苷,黄豆苷 (标准品)  Daidzin  质量规格:HPLC98%,标准品 RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大黄酚(标准品)  Chrysophanol  质量规格:HPLC98%,标准品 Murashige&Skoog*培养基500毫升溶液/片剂

大黄素  Emodin  质量规格:≥97%,BR PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISA试剂盒猪促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大黄素(标准品)  Emodin  质量规格:HPLC98%,标准品 小鼠核因子κB(NF-Kb)ELISA试剂盒 ,英文名: NF-Kb ELISA Kit

大黄酸  Rhein  质量规格:HPLC98%BR 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA检测试剂盒RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T

大黄酸(标准品)  Rhein  质量规格:HPLC98%,标准品 人酸激酶R型同工酶(R-PK)试剂盒 Human R-PK ELISA Kit

大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(标准品)  Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside  质量规格:HPLC98%,标准品 Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AILR1ELISAKit大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(AIL-R1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

大蓟苷  Pectolinarin  质量规格:HPLC98%,标准品 MYC(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
*(标准品)  Alkyldimethylbenzylammonium chloride  质量规格:供HPLC法检查用和容量法含量测定用 小鼠*Ⅵ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit

*(标准品)  Alkyldimethylbenzylammonium chloride  质量规格:含量测定用 小鼠*Ⅶ(F7)ELISA试剂盒 ,英文名: F7 ELISA Kit

*(标准品)  Neostigmine methyl sulfate  质量规格:HPLC>99%,标准品 小鼠*Ⅶ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit

*(标准品)  Dipotassium glycyrrhizinate  质量规格:含量测定 小鼠*Ⅷ(F8)ELISA试剂盒 ,英文名: F8 ELISA Kit

*(标准品)  Nimesulide  质量规格:含量测定 小鼠*Ⅷ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit

*(标准品)  Oxybutynin HCl  质量规格:含量测定 小鼠*Ⅷ相关抗原(F-Ag)ELISA检测试剂盒Mousecoagulationfactorrelatedaigen,F-AgELISAKit 96T/48T

*(标准品)  Ozagrel  质量规格:含量测定 小鼠*Ⅷ相关抗原(F-Ag)ELISA试剂盒 ,英文名: F-Ag ELISA Kit

  Bendazac L-lysine  质量规格:>97%,BR 小鼠*Ⅸ(F9)ELISA试剂盒 ,英文名: F9 ELISA Kit

(标准品)  Bendazac L-lysine  质量规格:UV法含量测定 小鼠*Ⅸ(F)ELISA检测试剂盒MouseFcoagulationfactor,FELISAKit 96T/48T

5-氨基水杨酸,*(标准品)  5-Aminosalicylic acid  质量规格:>98%(T),标准品 小鼠*Ⅸ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit
锌指蛋白103抗体小鼠*Ⅳ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit 原卟啉IX  Protoporphyrin IX  质量规格:>95%

小鼠*Ⅴ(F5)ELISA试剂盒 ,英文名: F5 ELISA Kit 甲磺酸*(标准品)  Ropivacaine mesylate  质量规格:HPLC>98%,标准品

小鼠*Ⅴ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit 甲磺酸*  Ropivacaine mesylate  质量规格:>98%,BR

小鼠*Ⅵ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit *(标准品)  Alkyldimethylbenzylammonium chloride  质量规格:供HPLC法检查用和容量法含量测定用

小鼠*Ⅶ(F7)ELISA试剂盒 ,英文名: F7 ELISA Kit *(标准品)  Alkyldimethylbenzylammonium chloride  质量规格:含量测定用

小鼠*Ⅶ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit *(标准品)  Neostigmine methyl sulfate  质量规格:HPLC>99%,标准品

小鼠*Ⅷ(F8)ELISA试剂盒 ,英文名: F8 ELISA Kit *(标准品)  Dipotassium glycyrrhizinate  质量规格:含量测定

小鼠*Ⅷ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit *(标准品)  Nimesulide  质量规格:含量测定

小鼠*Ⅷ相关抗原(F-Ag)ELISA检测试剂盒Mousecoagulationfactorrelatedaigen,F-Ag 96T/48T *(标准品)  Oxybutynin HCl  质量规格:含量测定

小鼠*Ⅷ相关抗原(F-Ag)ELISA试剂盒 ,英文名: F-Ag ELISA Kit *(标准品)  Ozagrel  质量规格:含量测定
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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